6,6,12-trimethyl-5,11,12,13,-tetrahydro-6H-indolo<3,2-c>cycloheptindole | 126863-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6,6,12-trimethyl-5,11,12,13,-tetrahydro-6H-indolo<3,2-c>cycloheptindole
• 英文别名: 2,2,12-Trimethyl-10,21-diazapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(14),3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene；2,2,12-trimethyl-10,21-diazapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(14),3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene
• CAS: 126863-47-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: ONUOHORYFOSYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6,12-trimethyl-5,11,12,13,-tetrahydro-6H-indolo<3,2-c>cycloheptindole 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  吲哚与丙酮酸催化缩合得到的某些产物的结构解析

  摘要：

  在不同的反应条件下，对吲哚与丙酮之间的酸诱导的缩合反应进行了研究。2：2缩合产物的结构已得到阐明，并通过独立的合成得到支持。一种新的酸诱导的环化反应已用于制备环戊烷[b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89501-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(indol-2-yl)propan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以86%的产率得到6,6,12-trimethyl-5,11,12,13,-tetrahydro-6H-indolo<3,2-c>cycloheptindole
  参考文献：
  名称：

  吲哚与丙酮酸催化缩合得到的某些产物的结构解析

  摘要：

  在不同的反应条件下，对吲哚与丙酮之间的酸诱导的缩合反应进行了研究。2：2缩合产物的结构已得到阐明，并通过独立的合成得到支持。一种新的酸诱导的环化反应已用于制备环戊烷[b]吲哚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89501-6

文献信息

• Structure elucidation of some products obtained by acid-catalyzed condensation of indole with acetone
  作者：Jan Bergman、Per-Ola Norrby、Ulf Tilstam、Lennart Venemalm

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89501-6

  日期：1989.1

  Acid-induced condensation reactions between indole and acetone have been investigated under different reaction conditions. The structures of the 2:2 condensation products have been elucidated and supported by independent syntheses. A new acid-induced annulation reaction has been utilized in the preparation of cyclopentano[b]indoles.

  在不同的反应条件下，对吲哚与丙酮之间的酸诱导的缩合反应进行了研究。2：2缩合产物的结构已得到阐明，并通过独立的合成得到支持。一种新的酸诱导的环化反应已用于制备环戊烷[b]吲哚。