tert-butyl N-[(4S)-1,4-dimethyl-6-oxo-4-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate | 960075-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-[(4S)-1,4-dimethyl-6-oxo-4-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate
• CAS: 960075-52-9
• 化学式: C₂₃H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 438.55
• InChiKey: LHDBQGAVRZKDEQ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(4S)-1,4-dimethyl-6-oxo-4-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-imino-3-methyl-6-{4-[5-(prop-1-yn-1-yl)pyridin-3-yl]thiophen-2-yl}tetrahydropyrimidine-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了化合物I的结构，或其立体异构体、互变异构体、或其药用可接受的盐或溶剂，其中U、W、X、R1、R2、R6、R7、R30和R31如规范中所述。此外，还披露了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还披露了使用化合物I的方法治疗认知或神经退行性疾病，其中与胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂结合使用。

  公开号：

  US20070287692A1
• 作为产物：
  描述：

  [5-(丙炔-1-基)吡啶-3-基]硼酸 、 叔丁基(S,Z)-(4-(4-溴噻吩-2-基)-1,4-二甲基-6-氧代四氢嘧啶-2(1H)-亚基)氨基甲酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyl N-[(4S)-1,4-dimethyl-6-oxo-4-[4-(5-prop-1-ynylpyridin-3-yl)thiophen-2-yl]-5H-pyrimidin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了化合物I的结构，或其立体异构体、互变异构体、或其药用可接受的盐或溶剂，其中U、W、X、R1、R2、R6、R7、R30和R31如规范中所述。此外，还披露了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还披露了使用化合物I的方法治疗认知或神经退行性疾病，其中与胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂结合使用。

  公开号：

  US20070287692A1

文献信息

• Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2644600B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US8168641B2
  申请人：——

  公开号：US8168641B2

  公开（公告）日：2012-05-01
• US8629155B2
  申请人：——

  公开号：US8629155B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Wu Yusheng

  公开号：US20070287692A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  Disclosed are compounds of formula I or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, U, W, X, R 1 , R 2 , R 6 , R 7 , R 30 and R 31 are as described above in the specification. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula I in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic m 1 agonist or m 2 antagonist.

  本文披露了化合物I的结构，或其立体异构体、互变异构体、或其药用可接受的盐或溶剂，其中U、W、X、R1、R2、R6、R7、R30和R31如规范中所述。此外，还披露了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还披露了使用化合物I的方法治疗认知或神经退行性疾病，其中与胆碱酯酶抑制剂或肌胆碱m1激动剂或m2拮抗剂结合使用。