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2-[1-(Methylcarbamoyl-methyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester
2-[1-(Methylcarbamoyl-methyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 80902-53-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-(Methylcarbamoyl-methyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-[1-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-2-yl]acetate
CAS
80902-53-0
化学式
C
12
H
20
N
2
O
4
mdl
——
分子量
256.302
InChiKey
FVSFKFZMEFBJPG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
18
可旋转键数:
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环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
75.7
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-[4-Oxo-1-(phenylmethoxycarbonyl-methyl)-azetidin-2-yl]-acetic acid
80902-56-3
C
14
H
15
NO
5
277.277
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[1-(Methylcarbamoyl-methyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester
在
氢氧化钾
、
草酰氯
、
五氯化磷
、
三氟乙酸
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (2,6-Dioxo-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-acetic acid benzyl ester
参考文献:
名称:
Carbapen-2-em衍生物的新型合成
摘要:
描述了碳青霉烯-2-em环系统的新合成物,噻吩霉素的基本核及其亲戚。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91335-8
作为产物:
描述:
DL-3-Benzyloxycarbonylamino-glutarsaeuremonobenzylester 在 palladium on activated charcoal 、
硫酸
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
2-[1-(Methylcarbamoyl-methyl)-4-oxo-azetidin-2-yl]-acetic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Carbapen-2-em衍生物的新型合成
摘要:
描述了碳青霉烯-2-em环系统的新合成物,噻吩霉素的基本核及其亲戚。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91335-8
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文献信息
A novel synthesis of the carbapen-2-em derivatives
作者:
Minoru Hatanaka、Yu-ichi Yamamoto、Hajime Nitta、Toshiyasu Ishimaru
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)91335-8
日期:
1981.1
A new
synthesis
of the carbapen-2-em ring system, the basic
nucleus
of
thienamycin
and its relatives, is described.
描述了碳青霉烯-2-em环系统的新合成物,噻吩霉素的基本核及其亲戚。
查看更多
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