methyl 1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1202636-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2-methylpyrazol-3-yl)pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1202636-63-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: JKWIRPOHHYSRIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 甲醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-{(1S)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-[(3-fluorophenyl)methyl]ethyl}-1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT

  摘要：

  公开号：

  WO2009158371A8
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-氨基吡唑 、 2,5-二甲氧基四氢呋喃-3-羧酸甲酯 在 Sodium hydroxide methylene chloride 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以affording methyl 1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate (863 mg, 4.21 mmol, 20% yield) as a clear oil的产率得到methyl 1-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF AKT ACTIVITY

  摘要：

  发明了新型吡咯化合物，使用这些化合物作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。

  公开号：

  US20110129455A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'AKT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2009158371A8

  公开（公告）日：2011-01-27
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Lin Hong

  公开号：US20110129455A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Invented are novel pyrrole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡咯化合物，使用这些化合物作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。