tris(1-(diphenylphosphanyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)phosphane | 1221000-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tris(1-(diphenylphosphanyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)phosphane
• 英文别名: Tris(1-diphenylphosphanyl-3-methylindol-2-yl)phosphane；tris(1-diphenylphosphanyl-3-methylindol-2-yl)phosphane
• CAS: 1221000-11-8
• 化学式: C₆₃H₅₁N₃P₄
• 分子量: 974.013
• InChiKey: RSUFXPLTZZWNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.3
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 tris(1-(diphenylphosphanyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)phosphane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到Ru(tris(1-(diphenylphosphanyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)phosphane)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  吲哚基三脚架四膦配体稳定的RuI和Ru0的金属离子反应性。

  摘要：

  三脚架四齿三（1-（二苯基膦基）-3-甲基-1H-吲哚-2-基）膦PP3-配体1使Ru稳定在RuII，RuI和Ru0氧化态中。分离出八面体[（PP3）RuII（Cl）2]（2），扭曲的三角双锥体[[PP3] RuI（Cl）]（3）和三角双锥体[（PP3] Ru0（N2）]（4）配合物并通过单晶X射线衍射，NMR，EPR，IR和ESI-MS进行表征。开壳的金属基RuI络合物3和闭壳的RuO络合物4都经历从二氯甲烷容易地（净）提取Cl原子，导致分别形成相应的RuII和RuI络合物2和3。

  DOI：

  10.1002/chem.201702727
• 作为产物：
  描述：

  tris(3-methylindol-2-yl)phosphine 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 17.0h， 以58%的产率得到tris(1-(diphenylphosphanyl)-3-methyl-1H-indol-2-yl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  通用的新型C 3-对称三脚架四膦配体；稳定Cu I和Rh I物种并调节其反应性的结构灵活性

  摘要：

  的两个高产合成和详细表征良好定义的，键同分异构三足，四齿全磷配体1 - 3进行说明。协调成Cu我导致形成复合物的4 - 6，的量，分子结构表示整体三齿配位到在固态铜原子，与一种悬空外围膦。解决方案研究表明，三个膦侧臂之间可以快速交换。对于这些新的Cu I配合物，公开了在苯乙烯与重氮乙酸乙酯（EDA）的环丙烷化中的初步催化活性。C 3中预期的定义明确的四齿配位-对称的方式与铑实现我和Ir我，导致整个五协调配合7 - 12。配合物11具有降冰片二烯（nbd）配体，其以空前的单齿2，3-η 2模式与Rh配位。此外，Rh（Cl）-络合物7和8显示了出乎意料但非常有趣的氧化还原化学和反应活性。氧化导致形成稳定的Rh II金属基[ 7 ] PF 6和[ 8 ] PF 6通过X射线晶体学，磁化率测量，循环伏安法和电子顺磁共振（EPR）光谱进行表征。随后描述了这些金属基化合物对分子氢的氧化还原反应性，导致形成Rh

  DOI：

  10.1021/ic100221w

文献信息

• Activation of H2 by a highly distorted RhII complex with a new C3-symmetric tripodal tetraphosphine ligand
  作者：Jeroen Wassenaar、Bas de Bruin、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Joost N. H. Reek、Jarl Ivar van der Vlugt

  DOI：10.1039/b917632b

  日期：——

  Facile oxidation of a sterically encumbered RhI complex generates a stable RhII metalloradical species; the latter is able to activate H2 under formation of the corresponding RhIII complex.

  空间阻碍的 RhI 络合物的轻松氧化生成稳定的 RhII 金属自由基物种；后者能够在形成相应的 RhIII 复合物的情况下激活 H2。
• Coordination of 3‐Methylindole‐Based Tripodal Tetraphosphine Ligands to Iron(+II), Cobalt(+II), and Nickel(+II) and Investigations of their Subsequent Two‐Electron Reduction
  作者：Fenna F. van de Watering、Wowa Stroek、Jarl Ivar van der Vlugt、Bas de Bruin、Wojciech I. Dzik、Joost N. H. Reek

  DOI：10.1002/ejic.201701209

  日期：2018.3.22

  monocationic iron(II) complexes also have distorted trigonal bipyramidal geometries, but the dicationic analogue has an octahedral geometry. Two‐electron reduction of the cobalt(+II) and the nickel(+II) complexes in the presence of N2 did not lead to the coordination of N2. In contrast, two‐electron reduction of the iron(+II) complexes did lead to coordination of dinitrogen to the iron center. The Fe0N2

  我们报道了基于吲哚的三足四膦配体与铁(II)、钴(II)和镍(II)的配位化学。这些复合物是通过简单的合成方案形成的，并通过光谱技术和单晶 X 射线分析的结合来表征。X射线衍射测定的分子结构表明镍钴配合物的几何形状是扭曲的三角双锥体。单阳离子铁(II)配合物也具有扭曲的三角双锥几何形状，但双阳离子类似物具有八面体几何形状。在 N2 存在下，钴（+II）和镍（+II）配合物的双电子还原不会导致 N2 的配位。相反，铁(+II)络合物的双电子还原确实导致二氮与铁中心的配位。Fe0N2 L1H配合物具有三角双锥几何形状，并且配位二氮配体的N-N键长度比游离二氮长，表明与该铁(0)配合物的配位导致N−N键的激活。