3-Hydrazino-7-fluoro-1,2,4-triazino<5,6-b>indole | 77869-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Hydrazino-7-fluoro-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
• 英文别名: 3-Hydrazino-7-fluoro-1,2,4-triazino[5,6-b]indole；7-Fluoro-3-hydrazinyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole；(7-fluoro-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)hydrazine
• CAS: 77869-26-2
• 化学式: C₉H₇FN₆
• 分子量: 218.193
• InChiKey: MLZKOVXPLOJIPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-283 °C
• 沸点：
  490.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydrazino-7-fluoro-1,2,4-triazino<5,6-b>indole 在 PPA 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以58.5%的产率得到8-Fluoro-10H-tetrazolo<5',1':3,4><1,2,4>triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Krishna C.; Chand, Pooran, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1783 - 1784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氟靛红 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-Hydrazino-7-fluoro-1,2,4-triazino<5,6-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Joshi; Dandia; Baweja, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 8-10, p. 690 - 693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of new bridgehead heterocycles: Pyrimido[3′,2′:3,4]-1,2,4-triazino[5,6-b]indoles
  作者：Sunita Bhagat、Manish Jain、Mukesh K. Pandey、Pragati、Anjali Saxena、Subhash C. Jain

  DOI：10.1002/hc.20199

  日期：2006.4

  A new bridgehead nitrogen hetero- cycle viz. 11-carboethoxy-9-oxo-pyrimido[3′2′:3,4]-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 3 has been synthesized from 3-azido-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 2 by its reaction with diethyl fumerate. The intermediate 2 was obtained by treating 3-hydrazino-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indole with NaNO2 in presence of polyphosphoric acid. A plausible mechanism for the formation of 3 has

  一个新的桥头氮杂环即。11-carboethoxy-9-oxo-pyrimido[3'2':3,4]-1,2,4-triazino[5,6-b]indole 3 由 3-azido-5H-1,2 合成， 4-三嗪基[5,6-b]吲哚 2 与富马酸二乙酯反应。中间体2是通过在多磷酸存在下用NaNO2处理3-肼基-5H-1,2,4-三嗪基[5,6-b]吲哚而获得的。已经制定和讨论了形成 3 的合理机制。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:272–276, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20199
• JOSHI K. C.; CHAND P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 8, 1783-1784
  作者：JOSHI K. C.、 CHAND P.

  DOI：——

  日期：——
• JOSHI, K. C.;JAIN, S. K.;JAIN, A. K., CURR. SCI., INDIA, 1982, 51, N 7, 346-348
  作者：JOSHI, K. C.、JAIN, S. K.、JAIN, A. K.

  DOI：——

  日期：——