2,2,5,5-tetramethyl-3-isothiocyanatomethylpyrrolidine-1-oxyl | 78140-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-3-isothiocyanatomethylpyrrolidine-1-oxyl
• 英文别名: 3-(Isothiocyanatomethyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-pyrrolidinyloxy
• CAS: 78140-52-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N₂OS
• 分子量: 213.324
• InChiKey: MZPCWCPVLFYVIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.1186 (rough estimate)
• 闪点：
  113 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetramethyl-3-isothiocyanatomethylpyrrolidine-1-oxyl 在 mercury(II) oxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nitroxyls; VIII¹. Synthesis of Nitroxylphosphinimines; A Convenient Route to Amine, Isothiocyanate, Aminocarbonylaziridine, and Carbodiimide Nitroxyls

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29370
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxymethyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxyl 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,5,5-tetramethyl-3-isothiocyanatomethylpyrrolidine-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Nitroxyls; VIII¹. Synthesis of Nitroxylphosphinimines; A Convenient Route to Amine, Isothiocyanate, Aminocarbonylaziridine, and Carbodiimide Nitroxyls

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29370

文献信息

• Reaction of Nitroxides with Sulfur Containing Compounds II [1]. Preparation of Nitroxides Bearing an Isothiocyanate Substituent in View of the Nitroxyl Group Reduction with Thiophosgene
  作者：Jerzy Zakrzewski、Jaros?aw Hupko、Krzysztof Kryczka

  DOI：10.1007/s00706-002-0572-x

  日期：2003.5.1

   The reaction of thiophosgene with 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (used as a model nitroxyl radical) was examined. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine and 2,2,6,6-tetramethyl-1-hydroxypiperidine were identified as products. The reaction is not competitive with the reaction of thiophosgene with an amino group. Thus, three nitroxides with an isothiocyanate group were synthesized from thiophosgene and

  考察了硫光气与2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（用作模型硝基氧基）的反应。鉴定出2,2,6,6-四甲基哌啶和2,2,6,6-四甲基-1-羟基哌啶为产物。该反应与硫光气与氨基的反应没有竞争性。因此，由硫光气和含有氨基取代基的氮氧化物合成了具有异硫氰酸酯基的三种氮氧化物。