α-N-(trifluoroacetyl)-2-chloro-L-tryptophan methyl ester | 89311-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-N-(trifluoroacetyl)-2-chloro-L-tryptophan methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-(2-chloro-1H-indol-3-yl)-2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoate
• CAS: 89311-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClF₃N₂O₃
• 分子量: 348.709
• InChiKey: ZTYGUJILLPUIPN-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  486.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-N-(trifluoroacetyl)-2-chloro-L-tryptophan methyl ester 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 α-chymotrypsin 、 carboxypeptidase A 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-氯-L-色氨酸
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular general acid and general base catalyses in the hydrolysis of 2-halotryptophans and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a049
• 作为产物：
  描述：

  N-(三氟乙酰基)色氨酸甲酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到α-N-(trifluoroacetyl)-2-chloro-L-tryptophan methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular general acid and general base catalyses in the hydrolysis of 2-halotryptophans and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00268a049