2-phenyl-1H-7-bromobenzoimidazole | 1770-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-phenyl-1H-7-bromobenzoimidazole
• 英文别名: 7-Brom-2-phenyl-benzimidazol；4-bromo-2-phenyl-1(3)H-benzoimidazole；4-Bromo-2-phenyl-1H-benzo[d]imidazole；4-bromo-2-phenyl-1H-benzimidazole
• CAS: 1770-31-6
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂
• 分子量: 273.132
• InChiKey: FIRNYZVCPTVUQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 沸点：
  446.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.546±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1H-7-bromobenzoimidazole 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以25%的产率得到N,N-dimethyl-4-[2-(2-phenyl-1H-benzimidazol-4-yl)ethynyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  L-shaped benzimidazole fluorophores: synthesis, characterization and optical response to bases, acids and anions

  摘要：

  合成了九种L型的苯并咪唑类荧光团，并进行了计算评估和光谱表征。这些"半十字形"荧光团通过从适度到显著变化的荧光响应，能够感知碱基、酸和阴离子。

  DOI：

  10.1039/c2cc37120k
• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 sodium tetrahydroborate 、 氢溴酸 、 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 2-phenyl-1H-7-bromobenzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  L-shaped benzimidazole fluorophores: synthesis, characterization and optical response to bases, acids and anions

  摘要：

  合成了九种L型的苯并咪唑类荧光团，并进行了计算评估和光谱表征。这些"半十字形"荧光团通过从适度到显著变化的荧光响应，能够感知碱基、酸和阴离子。

  DOI：

  10.1039/c2cc37120k

文献信息

• Heterocycle-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising them and use thereof
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20110046105A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述的含义，以及它们的生理兼容盐。所述化合物可作为抗肥胖药物，例如。
• [EN] BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011056635A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用苯并咪唑。
• Denitrogenative Imidoyl Radical Cyclization: Synthesis of 2-Substituted Benzoimidazoles from 1-Azido-2-isocyanoarenes
  作者：Dengke Li、Tingting Mao、Jinbo Huang、Qiang Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01339

  日期：2017.6.16

  2-substituted benzoimidazoles, through unprecedented denitrogenative imidoyl radical cyclization of 1-azido-2-isocyanoarenes, has been developed. This tandem radical process was initiated by adding a C- or P-centered radical to isocyanide, followed by cycloaddition of the imidoyl radical to the azido group. Then, nitrogen loss and hydrogen abstraction of the resulting aminyl radical from surroundings delivered

  通过1-氮杂-2-异氰基芳烃的空前的脱氮亚胺基自由基环化，已经开发出新颖的2-取代的苯并咪唑。此串联自由基过程是通过将C或P中心的自由基加至异氰化物，然后将亚氨酰基自由基环加成至叠氮基而引发的。然后，氮的损失和从周围环境中除去的所得胺基氢被释放出2-取代的苯并咪唑。也可以应用由另一种环状工艺产生的碳自由基，从而提供各种杂环连接的苯并咪唑衍生物。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20190074455A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A metal-containing compound including a first ligand L A that is selected from one of the following structures: is disclosed.

  公开了一种含有金属的化合物，其中包括从以下结构中选择的第一配体LA。
• BENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Dock Steven

  公开号：US20120208827A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  This invention relates to the use of benzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of benzimidazoles in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及使用苯并咪唑类化合物治疗癌症。