1,4-bis((4-pyridyl)ethynyl)-2,5-bis{[3,4,5-tri(butoxy)phenyl]methoxy}benzene | 1443055-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis((4-pyridyl)ethynyl)-2,5-bis{[3,4,5-tri(butoxy)phenyl]methoxy}benzene
• 英文别名: 4-[2-[4-(2-Pyridin-4-ylethynyl)-2,5-bis[(3,4,5-tributoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethynyl]pyridine；4-[2-[4-(2-pyridin-4-ylethynyl)-2,5-bis[(3,4,5-tributoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethynyl]pyridine
• CAS: 1443055-07-9
• 化学式: C₅₈H₇₂N₂O₈
• 分子量: 925.218
• InChiKey: PSCMTJHNZZHNET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.1
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基吡啶 、 1,4-diiodo-2,5-bis{[3,4,5-tri(hexoxy)phenyl]methoxy}benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到1,4-bis((4-pyridyl)ethynyl)-2,5-bis{[3,4,5-tri(butoxy)phenyl]methoxy}benzene
  参考文献：
  名称：

  基于三苯基异恶唑基苯的光响应性双组分有机胶凝剂†

  摘要：

  以一定比例混合光致变色的三（苯基异恶唑基）苯1和双吡啶衍生物2a–e，以生成稳定的凝胶。苯甲醇， 4-甲氧基苄醇， 和 苯胺。1 H NMR研究证实了溶液中1的超分子组装。所述Ť凝胶的3比：值是在一个2饱和1和2c中。分子间氢键OH⋯N和盐桥ö - ⋯11-N +之间1和2c中明显共存，这些氢键促成了凝胶网络的稳定性。2a–e烷基链的长度决定了凝胶的稳定性。凝胶的地层通过的形态过渡从动1之前和添加之后2A-E 。1的混合物和2a–e导致发达的原纤维网络，产生大量空隙，这些空隙负责固定溶剂分子。当在360nm下照射苯甲醇凝胶时，该凝胶变成溶胶。通过加热使溶胶转变为凝胶。这种凝胶到溶胶的相变是完全可逆的。

  DOI：

  10.1039/c3ob00041a

文献信息

• Photoresponsive two-component organogelators based on trisphenylisoxazolylbenzene
  作者：Takeharu Haino、Yuko Hirai、Toshiaki Ikeda、Hiroshi Saito

  DOI：10.1039/c3ob00041a

  日期：——

  Photochromic tris(phenylisoxazolyl)benzene 1 and bispyridine derivatives 2a–e were mixed in a certain ratio to generate stable gels in benzyl alcohol, 4-methoxybenzyl alcohol, and aniline. Supramolecular assembly of 1 in solution was confirmed by 1H NMR study. The Tgel value was saturated in a 2 : 3 ratio of 1 and 2c. The intermolecular hydrogen bonds OH⋯N and salt bridge O−⋯H–N+ between 1 and 2c coexisted

  以一定比例混合光致变色的三（苯基异恶唑基）苯1和双吡啶衍生物2a–e，以生成稳定的凝胶。苯甲醇， 4-甲氧基苄醇， 和 苯胺。1 H NMR研究证实了溶液中1的超分子组装。所述Ť凝胶的3比：值是在一个2饱和1和2c中。分子间氢键OH⋯N和盐桥ö - ⋯11-N +之间1和2c中明显共存，这些氢键促成了凝胶网络的稳定性。2a–e烷基链的长度决定了凝胶的稳定性。凝胶的地层通过的形态过渡从动1之前和添加之后2A-E 。1的混合物和2a–e导致发达的原纤维网络，产生大量空隙，这些空隙负责固定溶剂分子。当在360nm下照射苯甲醇凝胶时，该凝胶变成溶胶。通过加热使溶胶转变为凝胶。这种凝胶到溶胶的相变是完全可逆的。