N-Methylen-1,1,3,3-tetramethylbutylamin | 13987-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-Methylen-1,1,3,3-tetramethylbutylamin
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethylbutyl isocyanide；N-methylene-tert-octylamine；N-Methylen-tert.-octylamin；methylene-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amine；Formaldehyd-(1,1,3,3-tetramethyl-butylimin)；Methylen-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-amin；N-methylene-t-octylamine；N-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)methanimine
• CAS: 13987-63-8
• 化学式: C₉H₁₉N
• 分子量: 141.257
• InChiKey: GLZUHYKKADBWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylen-1,1,3,3-tetramethylbutylamin 在 正己烷 、 sulfur 作用下， 生成 N,N'-bis-(1,1,3,3-tetramethyl-butyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Notes: Action of Sulfur on Primary Amine-Formaldehyde Condensates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a629
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 叔辛胺 以 水 为溶剂， 以75%的产率得到N-Methylen-1,1,3,3-tetramethylbutylamin
  参考文献：
  名称：

  关于六氢三嗪，第 4 版。向偶氮甲碱中添加 N-单取代酰胺

  摘要：

  烷基叔胺与甲醛反应生成席夫碱，叔丁胺除外，后者也提供六氢 - s - 三嗪。这些席夫碱或叔烷基胺和甲醛可以进行N-单取代甲酰胺的氨甲基化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160308

文献信息

• Reaction of 3-formylrifamycin SV with formalin in combination with primary alkylamines.
  作者：GORO TSUKAMOTO、MASAHIRO TAGUCHI、NORIO AIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.28.2309

  日期：——

  3-Formylrifamycin SV (4) was found to react with formalin in combination with primary alkylamines to give 2, 3-dihydropyrimido [4, 5-b] rifamycin derivatives 3. The iminium carbon of 3 was found to be reduced when primary alkylamines with at least one hydrogen atom at the α-position were used. The addition of an alcoholic OH group to the iminium carbon of 3 is also described.

  3-甲醛利法霉素SV（4）与福尔马林结合初级烷基胺反应，生成2, 3-二氢吡咯并[4, 5-b]利法霉素衍生物3。当使用在α-位至少有一个氢原子的初级烷基胺时，发现3的亚氨基碳被还原。文中还描述了一个醇类OH基团加入到3的亚氨基碳上的反应。
• The Synthesis of Esters of Substituted Amino Phosphonic Acids^1a
  作者：Ellis K. Fields

  DOI：10.1021/ja01126a054

  日期：1952.3
• Mueller, Eduard; Kettler, Regina; Wiessler, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 8, p. 1468 - 1493
  作者：Mueller, Eduard、Kettler, Regina、Wiessler, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation and Properties of Oxaziranes
  作者：William D. Emmons

  DOI：10.1021/ja01578a043

  日期：1957.11
• Druelinger,M.L. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 1001 - 1007
  作者：Druelinger,M.L. et al.

  DOI：——

  日期：——