2-(allyl)-3-(benzyloxy)benzaldehyde | 441022-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(allyl)-3-(benzyloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 3-benzyloxy-2-allylbenzaldehyde；2-Allyl-3-benzyloxybenzaldehyde；3-phenylmethoxy-2-prop-2-enylbenzaldehyde
• CAS: 441022-51-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: LUAKQFVYRYPQKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(allyl)-3-(benzyloxy)benzaldehyde 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 24.0h， 以82%的产率得到6-benzyloxy-10-nitro-12,13-dioxa-11-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  邻羧基羰基烯丙基苯的硝化构建硝化苯并[3.3.1]双环缩醛/酮核

  摘要：

  实现了邻羰基烯丙基苯的分子内环化反应，以高收率构建了具有缩醛或缩酮基序的新型硝化[6,6,6]三环。快速的一步硝化路线提供了4或5个新的键形成，包括2或3个C–N键和2个C–O键。X射线晶体学分析证实了苯并双环[3.3.1]的结构框架。提出了一个合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00245
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(allyl)-3-(benzyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种用于合成环前列腺素衍生物的中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于合成环前列腺素衍生物的中间体的制备方法，本发明在制备化合物6即（6S）‑1‑（2‑烯丙基‑3‑（苄氧基）苯基）‑6‑（（四氢‑2H‑吡喃‑2‑基）氧基）十一烷基‑2‑炔‑1‑醇时，使用正丁基锂作为有机碱，提高了反应效率，且获得高收率和纯度。在制备化合物7即（6S）‑1‑（2‑烯丙基‑3‑（苄氧基）苯基‑6‑（（四氢‑2H‑吡喃‑2‑基）氧基）十一烷基‑2‑炔‑1‑酮时，在该反应中使用选择性氧化试剂（Swern Oxidation）将羟基转化为酮，提高了反应效率，且提高了收率和纯度。

  公开号：

  CN114249706A

文献信息

• NOVEL MACROCYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20200253993A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compound of formula (I): wherein A 1 , A 2 , R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , X, Y and G are as defined in the description, and their use in the manufacture of medicaments.

  公式(I)的化合物： 其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、X、Y和G按描述中定义， 以及它们在药品制造中的用途。
• [EN] TREPROSTINIL PRODUCTION<br/>[FR] PRODUCTION DE TRÉPROSTINIL
  申请人：UNITED THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2011153363A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  A method is disclosed for preparing a synthetic intermediate for treprostinil via a stereoselective alkyne addition reaction using a chiral inducing agent. Also described are methods of preparing treprostinil or a pharmaceutically acceptable salt thereof comprising the alkyne addition reaction as well as novel intermediates useful for synthesis prostacyclin derivatives. A functional alcohol protecting group protects the alcohol group from participating in reactions that are occurring in other parts of the molecule. The intermediate is later deprotected prior to conversion and hydrolyzing to obtain the final treprostinil product.

  揭示了一种通过使用手性诱导剂进行立体选择性炔基加成反应来制备曲前列素的合成中间体的方法。还描述了通过炔基加成反应制备曲前列素或其药用可接受盐的方法，以及用于合成前列环素衍生物的新型中间体。功能醇保护基保护醇基，使其不参与分子其他部分正在发生的反应。在转化和水解之前，中间体稍后被去保护以获得最终的曲前列素产品。
• SYNTHESIS OF INTERMEDIATES FOR PRODUCING PROSTACYCLIN DERIVATIVES
  申请人：United Therapeutics Corporation

  公开号：US20160107973A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present disclosure provides regioselective methods for synthesizing intermediates useful in making prostacyclin derivatives, such as treprostinil.

  本公开提供了用于合成中间体的区域选择性方法，这些中间体在制备前列环素衍生物（如曲普罗斯汀）中非常有用。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170349605A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful in the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like, and a medicament containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, and a medicament containing the same [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病，以及含有该化合物的药物。具体而言，本发明涉及以下式（I）所代表的化合物或其盐，以及含有该化合物的药物[在式中，每个符号如规范中定义]。
• 一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以 及通过其制备曲前列尼尔的方法
  申请人：江苏盛迪医药有限公司

  公开号：CN106831680B

  公开（公告）日：2020-01-17

  本发明涉及一种制备曲前列尼尔的中间体、其制备方法以及通过其制备曲前列尼尔的方法。具体地，本发明涉及用于制备曲前列尼尔(treprostinil，如式(I)所示)的式(VI)所示化合物，其制备方法，以及通过该化合物制备曲前列尼尔的方法。所述制备曲前列尼尔的方法为：通过如式(VI)所示的化合物的还原和羟基脱保护得到如式(III)所示的化合物，如式(III)所示的化合物与氯乙腈反应后水解制得如式(I)所示的曲前列尼尔。该方法操作简便，合成收率高，适于大规模生产。