2-溴-N-苯基苯磺酰胺 | 683739-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-N-苯基苯磺酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 683739-37-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 312.187
• InChiKey: AWKNJYBNCAEKMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-N-苯基苯磺酰胺 在 3,3-二甲基-1-(三氟甲基)-1,2-苯并碘氧杂戊环 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-methyl-N-phenyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过复杂的级联反应立体选择性合成高官能度茚满和二苯并环庚二烯

  摘要：

  本文分别介绍了由邻乙烯基和邻乙烯基芳基取代的N-（芳基磺酰基）-丙烯酰胺合成的两种高度立体选择性自由基介导的稠密官能化茚满和二苯并环庚二烯的合成方法。化学选择性加成原位产生的自由基的（X 。）到苯乙烯部分触发器前所未有的反应级联，导致一个新的C的形成 X键和两个新的C  C键，一个正式的1,4-芳基迁移，和SO 2的挤出生成酰胺基中间体。提取H时，该中间体会以高效的方式分别生成观察到的5元和7元环碳环产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201409659
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯磺酰氯 、 苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到2-溴-N-苯基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  铜催化烯烃的氧化胺化和烯丙基胺化

  摘要：

  烯胺和烯酰胺是有用的合成中间体和生物活性化合物的常见成分。报道了在 MnO 2存在下使用催化 Cu II通过净烯烃 C  H 胺化和烯丙基胺化直接合成它们的新方案。 N-芳基磺酰胺和乙烯基芳烃之间的反应直接有效地生成烯酰胺、烯丙胺、吲哚、二氧化苯并噻嗪和二苯并氮杂卓。对照实验进一步表明，在没有铜盐的情况下，单独的MnO 2可以促进反应，尽管效率较低。机理探针支持氮自由基中间体的参与。该方法非常适合从 1,1-二取代乙烯基芳烃合成烯酰胺，1,1-二取代乙烯基芳烃是现有氧化胺化方案中不常见的底物。

  DOI：

  10.1002/chem.201301800

文献信息

• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• In situ Generation and Utilization of CO: An Efficient Route towards N-Substituted Saccharin via Carbonylative Cyclization of 2-Iodosulfonamides
  作者：Bhalchandra Bhanage、Sujit Chavan、Adithyaraj K.

  DOI：10.1055/s-0036-1588422

  日期：2017.9

  The present protocol demonstrates the synthesis of N-substituted saccharines via carbonylative cyclization of 2-iodosulfonamides using a Pd(OAc) 2 /Xantphos catalyst system and phenyl formate as a CO source. A variety of saccharin derivatives is synthesized under milder reaction conditions.

  本协议演示了使用 Pd(OAc) 2 /Xantphos 催化剂系统和苯甲酸作为 CO 源通过 2-碘磺酰胺的羰基化环化合成 N 取代的糖精。多种糖精衍生物是在较温和的反应条件下合成的。
• Sequential C–S and S–N Coupling Approach to Sulfonamides
  作者：Kai Chen、Wei Chen、Bing Han、Wanzhi Chen、Miaochang Liu、Huayue Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00183

  日期：2020.3.6

  A one-pot three-component reaction involving nitroarenes, (hetero)arylboronic acids, and potassium pyrosulfite leading to sulfonamides was described. A broad range of sulfonamides bearing different reactive functional groups were obtained in good to excellent yields through sequential C-S and S-N coupling that does not require metal catalysts.

  描述了涉及硝基芳烃，（杂）芳基硼酸和焦亚硫酸钾的一锅三组分反应，生成磺酰胺。通过不需要金属催化剂的连续CS和SN偶联，获得了具有不同反应性官能团的多种磺酰胺，收率好至极好。
• Copper-Catalyzed Aminoarylation of Alkenes via Aminyl Radical Addition and Aryl Migration
  作者：Jin-Lin Wang、Mei-Ling Liu、Jian-Yu Zou、Wen-Hui Sun、Xue-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03973

  日期：2022.1.14

  We describe a new strategy for aminoarylation of alkenes by copper-catalyzed smiles rearrangement using O-benzoylhydroxylamines as the amine reagent. This method affords various β-amino amide derivatives possessing a quaternary carbon center with wide functional group tolerance and high regioselectivity. The mechanistic studies indicate that the transformation can involve aminyl radical intermediates

  我们描述了一种使用O-苯甲酰羟胺作为胺试剂通过铜催化微笑重排对烯烃进行氨基芳基化的新策略。该方法提供了多种具有季碳中心的β-氨基酰胺衍生物，具有广泛的官能团耐受性和高区域选择性。机理研究表明，在无酸条件下，转化可能涉及氨基自由基中间体。
• Cyclic Hypervalent Iodine Reagents for Azidation: Safer Reagents and Photoredox-Catalyzed Ring Expansion
  作者：Sebastien Alazet、Johannes Preindl、Raphael Simonet-Davin、Stefano Nicolai、Annik Nanchen、Thierry Meyer、Jerome Waser

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02068

  日期：2018.10.5

  Azides are building blocks of increasing importance in synthetic chemistry, chemical biology, and materials science. Azidobenziodoxolone (ABX, Zhdankin reagent) is a valuable azide source, but its safety profile has not been thoroughly established. Herein, we report a safety study of ABX, which shows its hazardous nature. We introduce two derivatives, tBu-ABX and ABZ (azidobenziodazolone), with a better

  叠氮化物是在合成化学，化学生物学和材料科学中越来越重要的基石。叠氮基苯并恶唑酮（ABX，Zhdankin试剂）是有价值的叠氮化物来源，但尚未完全确定其安全性。在此，我们报告ABX的安全性研究，表明其危险性。我们引入了具有更好安全性的两种衍生物t Bu-ABX和ABZ（叠氮基苯并恶唑啉酮），并将其用于已建立的光氧化还原和金属介导的叠氮化，以及在甲硅烷基化的环丁醇的新环扩环中生成叠氮化的环戊酮。