2-溴-n-(叔丁基)丁酰胺 | 95904-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴-n-(叔丁基)丁酰胺
• 英文名称: 2-bromo-N-(tert-butyl)butanamide
• 英文别名: 2-bromo-N-tert-butylbutanamide
• CAS: 95904-25-9
• 化学式: C₈H₁₆BrNO
• 分子量: 222.125
• InChiKey: DCTDIBXHVGIXFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-溴-n-(叔丁基)丁酰胺 在 potassium fluoride 、 dimethoxymethylsilane 、 nickel(II) bromide trihydrate 、 (4S,5R)-2-(6-methylpyridin-2-yl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydrooxazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60 %的产率得到(2S,3R)-N-(tert-butyl)-2-ethyl-6-phenyl-3-pivalamidohexanamide
  参考文献：
  名称：

  对映和非对映选择性 NiH 催化的烯酰胺或恩氨基甲酸酯与外消旋 α-溴酰胺的加氢烷基化**

  摘要：

  据报道，烯酰胺或烯氨基甲酸酯与外消旋α-溴酰胺或Katritzky盐进行区域选择性、对映选择性和非对映选择性NiH催化加氢烷基化，完全控制新形成的邻位立构中心。通过对映选择性氢化镍-对映收敛烷基化的关键顺序过程，直接获得了多种对映体和非对映体富集的手性β-氨基酰胺及其衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202311094
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 叔丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以5.6 g的产率得到2-溴-n-(叔丁基)丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  对映和非对映选择性 NiH 催化的烯酰胺或恩氨基甲酸酯与外消旋 α-溴酰胺的加氢烷基化**

  摘要：

  据报道，烯酰胺或烯氨基甲酸酯与外消旋α-溴酰胺或Katritzky盐进行区域选择性、对映选择性和非对映选择性NiH催化加氢烷基化，完全控制新形成的邻位立构中心。通过对映选择性氢化镍-对映收敛烷基化的关键顺序过程，直接获得了多种对映体和非对映体富集的手性β-氨基酰胺及其衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.202311094

文献信息

• Benzimidazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040044056A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention relates to the compounds represented by a general formula [I]: 1 [in which A 1 and A 2 represent optionally fluorine-substituted methine or the like; B represents halogen, cyano, lower alkyl or the like; D represents optionally substituted heterocyclic group or the like; and G represents C 3 -C 20 aliphatic group such as alicyclic group]. These compounds inhibit nociceptin activities due to their high affinity to nociceptin receptor, and are useful as analgesic, antiobestic, corebral function improver, drugs for treatment of alzheimer's disease and dementia, remedies for schizophrenia and neurodegenerative diseases, antidepressant, remedies for diabetes insipidus, polyuria, hypotension and so on.

  本发明涉及由一般式[I]表示的化合物：1[其中，A1和A2表示选择性氟代甲基或类似物；B表示卤素，氰基，低碳烷基或类似物；D表示选择性取代的杂环基团或类似物；G表示C3-C20脂肪族基团，例如脂环族基团]。这些化合物由于对痛觉受体具有高亲和力而抑制了痛觉肽活性，并且可用作镇痛剂，抗肥胖剂，脑功能改善剂，治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物，治疗精神分裂症和神经退行性疾病的药物，抗抑郁剂，治疗尿崩症，多尿症，低血压等的药物。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1342717A1

  公开（公告）日：2003-09-10

  This invention relates to the compounds represented by a general formula [I]:    [in which A1 and A2 represent optionally fluorine-substituted methine or the like; B represents halogen, cyano, lower alkyl or the like; D represents optionally substituted heterocyclic group or the like; and G represents C3-C20 aliphatic group such as alicyclic group]. These compounds inhibit nociceptin activities due to their high affinity to nociceptin receptor, and are useful as analgesic, antiobestic, corebral function improver, drugs for treatment of alzheimer's disease and dementia, remedies for schizophrenia and neurodegenerative diseases, antidepressant, remedies for diabetes insipidus, polyuria, hypotension and so on.

  本发明涉及通式[I]所代表的化合物： [其中 A1 和 A2 代表任选氟取代的甲基或类似物；B 代表卤素、氰基、低级烷基或类似物；D 代表任选取代的杂环基团或类似物；G 代表 C3-C20 脂肪族基团，例如脂环族基团]。这些化合物由于与痛觉素受体的高亲和力而抑制痛觉素的活性，可用作镇痛剂、抗镇静剂、改善大脑核心功能的药物、治疗老年痴呆症和痴呆症的药物、治疗精神分裂症和神经退行性疾病的药物、抗抑郁剂、治疗糖尿病、多尿、低血压等。
• US6969712B2
  申请人：——

  公开号：US6969712B2

  公开（公告）日：2005-11-29
• Enantio‐ and Diastereoselective NiH‐Catalyzed Hydroalkylation of Enamides or Enecarbamates with Racemic <i>α</i>‐Bromoamides**
  作者：Jian Chen、Lifu Wu、Yue Zhao、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.202311094

  日期：2023.10.26

  A regio-, enantio-, and diastereoselective NiH-catalyzed hydroalkylation of enamides or enecarbamates with racemic α-bromoamides or Katritzky salts with full control of the newly formed vicinal stereocenters is reported. A wide variety of enantio- and diastereomerically enriched chiral β-aminoamides and their derivatives were directly obtained through a key sequential process of enantioselective h

  据报道，烯酰胺或烯氨基甲酸酯与外消旋α-溴酰胺或Katritzky盐进行区域选择性、对映选择性和非对映选择性NiH催化加氢烷基化，完全控制新形成的邻位立构中心。通过对映选择性氢化镍-对映收敛烷基化的关键顺序过程，直接获得了多种对映体和非对映体富集的手性β-氨基酰胺及其衍生物。