materials. Using an external stimulus such as visible light to toggle a catalyst between an active and dormant state has proven to be an effective approach for controlled, radical methodologies. Outside of radical bond formation, there is a dearth of evidence that suggests traditional transition metal catalysis can similarly be controlled with visible light energy. Many cobalt complexes that catalyze the
对过渡
金属催化剂施加空间和时间控制的能力为功能材料的制造提供了多种机会。使用外部刺激(如可见光)在活性和休眠状态之间切换催化剂已被证明是一种有效的受控、激进方法。除了自由基键的形成之外,缺乏证据表明传统的过渡
金属催化同样可以用可见光能控制。许多催化 [2+2+2] 环加成的
钴配合物都受到紫外线光解的辅助,但由于高
水平的热驱动反应性,无法实现严格的光控方法。在此,我们通过双
钴和光氧化还原催化剂歧管公开了第一个光控、
钴催化的 [2+2+2] 环加成。