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2-(2-propinyl)-4-pentinoyl chloride | 40870-14-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(2-propinyl)-4-pentinoyl chloride
英文别名
2-(Prop-2-yn-1-yl)pent-4-ynoyl chloride;2-prop-2-ynylpent-4-ynoyl chloride
2-(2-propinyl)-4-pentinoyl chloride化学式
CAS
40870-14-2
化学式
C8H7ClO
mdl
——
分子量
154.596
InChiKey
WQYJLPCGUHTQCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    78 °C(Press: 18.75 Torr)
  • 密度:
    1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-propinyl)-4-pentinoyl chloride 在 lead(II) thiocyanate 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(2-propinyl)-4-pentinoic acid N-benzylamide
    参考文献:
    名称:
    Kutschy, Peter; Kristian, Pavol; Dzurilla, Milan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 995 - 1005
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Kutschy, Peter; Kristian, Pavol; Dzurilla, Milan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 4, p. 995 - 1005
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Base-Induced Cyclization of Derivatives of Bispropargylated Acetic Acid to m-Toluic Acid
    作者:Tammar Ali、Thorsten Heidelberg、Rusnah Hussen
    DOI:10.1055/s-0034-1380513
    日期:——
    A base-induced cyclization reaction of 1,1-bispropargyls has been examined. Alkali treatment of 2,2-bispropynyl acetic acid derivatives in aqueous ethanol mostly provided 3-methylbenzoic acid. Investigations on substituent effects indicate the requirement of an electron-withdrawing group causing CH acidity and the center of the dipropargylic structure. Besides, an intramolecular hydrogen transfer causing
    已检查了 1,1-双炔丙基的碱诱导环化反应。在乙醇水溶液中碱处理 2,2-双丙炔基乙酸衍生物主要提供 3-甲基苯甲酸。对取代基效应的研究表明需要一个吸电子基团引起 CH 酸性和二炔结构的中心。此外,导致一个末端炔烃重排为相应丙二烯的分子内氢转移似乎是必不可少的。尽管低于 40% 的转化率令人不满意,但由于环化条件温和,该反应很有趣。
  • Visible Light-Gated Cobalt Catalysis for a Spatially and Temporally Resolved [2+2+2] Cycloaddition
    作者:Kyle E. Ruhl、Tomislav Rovis
    DOI:10.1021/jacs.6b08792
    日期:2016.12.7
    materials. Using an external stimulus such as visible light to toggle a catalyst between an active and dormant state has proven to be an effective approach for controlled, radical methodologies. Outside of radical bond formation, there is a dearth of evidence that suggests traditional transition metal catalysis can similarly be controlled with visible light energy. Many cobalt complexes that catalyze the
    对过渡金属催化剂施加空间和时间控制的能力为功能材料的制造提供了多种机会。使用外部刺激(如可见光)在活性和休眠状态之间切换催化剂已被证明是一种有效的受控、激进方法。除了自由基键的形成之外,缺乏证据表明传统的过渡金属催化同样可以用可见光能控制。许多催化 [2+2+2] 环加成的钴配合物都受到紫外线光解的辅助,但由于高水平的热驱动反应性,无法实现严格的光控方法。在此,我们通过双钴和光氧化还原催化剂歧管公开了第一个光控、钴催化的 [2+2+2] 环加成。
  • SCHULTE; REISCH; HOBL, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 687 - 693
    作者:SCHULTE、REISCH、HOBL
    DOI:——
    日期:——
  • Atkinson, Robert S.; Grimshire, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1215 - 1224
    作者:Atkinson, Robert S.、Grimshire, Michael J.
    DOI:——
    日期:——
  • KUTSCHY P.; KRISTIAN P.; DZURILLA M.; KOSCIK D.; NADASKAY R., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 52,(1987) N 4, 995-1005
    作者:KUTSCHY P.、 KRISTIAN P.、 DZURILLA M.、 KOSCIK D.、 NADASKAY R.
    DOI:——
    日期:——
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