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(2-methyl-acryloylamino)-phenyl-acetic acid | 86995-97-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-methyl-acryloylamino)-phenyl-acetic acid
英文别名
2-(2-Methylprop-2-enoylamino)-2-phenylacetic acid
(2-methyl-acryloylamino)-phenyl-acetic acid化学式
CAS
86995-97-3
化学式
C12H13NO3
mdl
——
分子量
219.24
InChiKey
DIHLSPHCHHFONQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methyl-acryloylamino)-phenyl-acetic acid吡啶 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 生成 2-isopropylidene-4-phenyl-2H-oxazol-5-one
    参考文献:
    名称:
    5-恶唑酮异构体的分离及其结构的核磁共振波谱分析
    摘要:
    在由 N-甲基丙烯酰基-α-氨基酸合成 5-恶唑酮(2-异丙烯基-4-烷基-2-恶唑啉-5-酮)的过程中,获得了新的异构化恶唑酮。通过核磁共振光谱,异构化恶唑酮的结构被确定为假恶唑酮(2-isopropidene-4-烷基-3-恶唑啉-5-ones)。测量了几种假恶唑酮的核磁共振谱,并与正常恶唑酮进行了比较。
    DOI:
    10.1246/bcsj.40.149
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文献信息

  • METHACRYLAMIDE ADHESIVE SYSTEMS
    申请人:OREGON HEALTH & SCIENCE UNIVERSITY
    公开号:US20210047450A1
    公开(公告)日:2021-02-18
    Provided are compositions useful as dental adhesives comprising an acrylamide compound, a methacrylate base monomer, a polymerization initiator, and a polymerization inhibitor or a polymerization stabilizer.
    提供了作为牙科粘合剂有用的组合物,包括丙烯酰胺化合物、甲基丙烯酸酯基单体、聚合引发剂以及聚合抑制剂或聚合稳定剂。
  • A novel preparation of pseudoxazolones
    作者:Yoshio Iwakura、Fujio Toda、Yoshinori Torii
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)70054-2
    日期:1966.1
  • The Isolation of Isomeric 5-Oxazolones and the Assignment of Their Structures by Means of NMR Spectroscopy
    作者:Yoshio Iwakura、Fujio Toda、Yoshinori Torii
    DOI:10.1246/bcsj.40.149
    日期:1967.1
    N-meth-acryloyl-α-amino acids, new isomerized oxazolones were obtained. By NMR spectroscopy, the structures of isomerized oxazolones were determined to be pseudoxazolones (2-isopropylidene-4-alkyl-3-oxazolin-5-ones). The NMR spectra of several pseudoxazolones were measured and compared with the normal oxazolones.
    在由 N-甲基丙烯酰基-α-氨基酸合成 5-恶唑酮(2-异丙烯基-4-烷基-2-恶唑啉-5-酮)的过程中,获得了新的异构化恶唑酮。通过核磁共振光谱,异构化恶唑酮的结构被确定为假恶唑酮(2-isopropidene-4-烷基-3-恶唑啉-5-ones)。测量了几种假恶唑酮的核磁共振谱,并与正常恶唑酮进行了比较。
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