2-溴-n-异丁基乙酰胺 | 95331-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-n-异丁基乙酰胺
• 中文别名: 2-溴-N-异丁基乙酰胺
• 英文名称: N-isobutyl 2-bromoacetamide
• 英文别名: 2-Bromo-N-isobutylacetamide；2-bromo-N-(2-methylpropyl)acetamide
• CAS: 95331-76-3
• 化学式: C₆H₁₂BrNO
• mdl: MFCD10686559
• 分子量: 194.071
• InChiKey: CYAVQYCNDWTSGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-40 °C
• 沸点：
  99 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-n-异丁基乙酰胺 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 千日菊酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用有机钛试剂从醛立体选择性合成1,4-二取代的1,3-二烯

  摘要：

  由1-叔丁基硫代-3-三甲基甲硅烷基-1-丙烯生成的有机钛试剂与醛缩合，可通过（E）-赤藓基-单步合成1-叔丁硫基-（E，Z）-1,3-链二烯。 β-羟基硅烷具有高度区域选择性和立体选择性。在镍催化剂的存在下，通过与格氏试剂的交叉偶联反应，由二烯硫醚得到1，4-二烷基-1，3-二烯。该方法的实用性通过在五个步骤中应用于从蛇兰香中天然合成的杀虫剂斯皮兰特的合成中得到说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90007-9
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰氯 、 异丁胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到2-溴-n-异丁基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  紫锥菊的多不饱和烷基酰胺：二炔，烯炔和二烯的合成

  摘要：

  合成20种烷基酰胺，包括15种先前从紫锥菊属植物中鉴定出的天然存在的多不饱和烷基酰胺。（1 – 13和62）或来自Achilla sp。（55）和五个先前未知的几何异构体（23，28，67，73，和80），进行说明。重要的是，这些酰胺包括存在于商业用途的松果菊中的所有主要烷基酰胺。提取物。该合成证明了用于构建包含共轭二炔和异构纯的烯炔和二烯部分的烷基酰胺的方法，并且可以容易地适用于制备存在于紫锥菊属中的其他烷基酰胺。通过Cadiot-Chodkiewitz偶联/去保护序列，利用受保护的溴乙炔，制备末端共轭的二炔，并通过碱催化的末端跳过的二炔的重排制备了甲基取代的二炔。通过用Rieke锌还原烯或二炔，可以方便地制备共轭二烯，并具有高立体选择性。除了1 – 2和11 – 12，首次在此合成烷基酰胺，其NMR数据与已报道的分离的天然化合物的NMR数据一致。

  DOI：

  10.1021/jo200289f

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND CONJUGATES THEREOF
  申请人：Medimmune Limited

  公开号：US20180134717A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Conjugates and compounds for making conjugates which are PBD molecules linked via the N10 position are disclosed, along with the use of the conjugates for treating proliferative diseases, including cancer.

  揭示了用于制备通过N10位置连接的PBD分子的共轭物和化合物，以及利用这些共轭物治疗增殖性疾病，包括癌症。
• Facile routes to natural acyclic polyenes syntheses of spilanthol and trail pheromone for termite
  作者：Yoshihiko Ikeda、Junzo Ukai、Nobuo Ikeda、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81556-2

  日期：1984.1

  The synthetic procedures for spilanthol and trail-following pheromone for a southern subterranean termite were described. The syntheses heavily depend on the new diene synthesis using titanium reagent.

  描述了南部地下白蚁的香薄荷醇和追随信息素的合成程序。合成严重依赖于使用钛试剂的新的二烯合成。
• Polyunsaturated Alkyl Amides from Echinacea: Synthesis of Diynes, Enynes, and Dienes
  作者：Nicholas J. Matovic、Patricia Y. Hayes、Kerry Penman、Reginald P. Lehmann、James J. De Voss

  DOI：10.1021/jo200289f

  日期：2011.6.3

  constructing alkyl amides containing conjugated diyne and isomerically pure enyne and diene moieties and may be adapted easily for the preparation of other alkyl amides present in Echinacea spp. Terminal-conjugated diynes were prepared by a Cadiot–Chodkiewitz coupling/deprotection sequence utilizing a protected bromoacetylene, and methyl-substituted diynes were made via a base-catalyzed rearrangement of

  合成20种烷基酰胺，包括15种先前从紫锥菊属植物中鉴定出的天然存在的多不饱和烷基酰胺。（1 – 13和62）或来自Achilla sp。（55）和五个先前未知的几何异构体（23，28，67，73，和80），进行说明。重要的是，这些酰胺包括存在于商业用途的松果菊中的所有主要烷基酰胺。提取物。该合成证明了用于构建包含共轭二炔和异构纯的烯炔和二烯部分的烷基酰胺的方法，并且可以容易地适用于制备存在于紫锥菊属中的其他烷基酰胺。通过Cadiot-Chodkiewitz偶联/去保护序列，利用受保护的溴乙炔，制备末端共轭的二炔，并通过碱催化的末端跳过的二炔的重排制备了甲基取代的二炔。通过用Rieke锌还原烯或二炔，可以方便地制备共轭二烯，并具有高立体选择性。除了1 – 2和11 – 12，首次在此合成烷基酰胺，其NMR数据与已报道的分离的天然化合物的NMR数据一致。
• Modulation of the Lifetime of Water Bound to Lanthanide Metal Ions in Complexes with Ligands Derived from 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane Tetraacetate (DOTA)
  作者：Shanrong Zhang、Xiuyan Jiang、A. Dean Sherry

  DOI：10.1002/hlca.200590086

  日期：2005.5

  tetraamide derivatives of DOTA were synthesized, and their lanthanide(III) complexes were examined by multinuclear 1H-, 13C-, and 17O-NMR spectroscopy, and compared with literature data of similar, known complexes (Table). All ligands formed structures similar to the parent [LnIII(DOTA)]− complexes, with four N-atoms and four O-atoms from DOTA and one O-atom from the inner-sphere water molecules. Interestingly

  合成了一系列DOTA的二酰胺和四酰胺衍生物，并通过多核1 H-，13 C-和17 O-NMR光谱检查了它们的镧系元素（III）配合物，并与相似的已知配合物的文献数据进行了比较（表）。所有配体形成类似于母体[Ln III（DOTA）] -配合物的结构，其中DOTA带有四个N原子和四个O原子，内圈水分子带有一个O原子。有趣的是，寿命τ中号的内球面的，金属结合的水分子广泛地变化，范围从纳米到毫秒，这取决于悬垂酰胺侧链的身份。通常，带正电的[LnIII（DOTA-四酰胺）] 3+络合物显示最长的停留时间（高τ中号的值），而在扩展酰胺与另外的带电官能团的复合物显示小得多的τ中号值，即使当侧基不直接协调，以中心的Ln 3+离子。新颖的设计[LN III（DOTA-四酰胺）] 3+配合物的宽，调谐范围τ中号值是最重要的用于快速响应的，顺磁性化学交换饱和转移（PARACEST）成像的应用用于研究生理和代谢过程的药物。
• AXL ANTIBODY-DRUG CONJUGATE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20160106861A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to an antibody-drug conjugate capable of binding to the protein Axl. From one aspect, the invention relates to an antibody-drug conjugate comprising an antibody capable of binding to Axl, said antibody being conjugated to at least one drug which is a pyrrolobenzodiazepme dimer (PBD dimer) drug. The invention also comprises method of treatment and the use of said antibody-drug conjugate for the treatment of cancer.

  本发明涉及一种能够结合Axl蛋白的抗体药物偶联物。从一个方面来看，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括一种能够结合Axl的抗体，所述抗体与至少一种药物结合，所述药物是吡咯并苯并二氮平二聚体（PBD二聚体）药物。本发明还包括治疗方法和使用所述抗体药物偶联物治疗癌症的用途。