2-溴丙烷-d7 | 39091-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2-溴丙烷-d7
• 中文别名: 2-溴代丙烷-d7
• 英文名称: 2-bromopropane-d₇
• 英文别名: d7-isopropyl bromide；2-bromo-[1,1,1,2,3,3,3-²H₇]-propane；2-Bromopropane-d7；2-bromo-1,1,1,2,3,3,3-heptadeuteriopropane
• CAS: 39091-63-9
• 化学式: C₃H₇Br
• 分子量: 129.937
• InChiKey: NAMYKGVDVNBCFQ-YYWVXINBSA-N

物化性质

• 熔点：
  -89 °C(lit.)
• 沸点：
  59 °C(lit.)
• 密度：
  1.383 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  67 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38,R11
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 2344 3/PG 2
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: 2-溴丙烷-d7
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isopropyl-d7 bromide
Isopropyl-d7 bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
致畸性 (类别1A)
特异性靶器官系统毒性（反复接触）, 吸入 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H360 可能对生育能力或胎儿造成伤害。
H373 长期或重复接触可能通过吸入对器官造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物
反复暴露可能引起皮肤干燥和开裂。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isopropyl-d7 bromide
别名
Isopropyl-d7 bromide
: C3D7Br
分子式
: 130.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Bromopropane-d7
-
CAS 号 39091-63-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -89 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
59 °C - lit.
g) 闪点
19 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.383 g/mL 在 25 °C1.383 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
无数据资料
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
已知有人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入 - 长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
可能发生对肝的伤害。, 可能发生对肾的伤害。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2344 国际海运危规: 2344 国际空运危规: 2344
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: BROMOPROPANES (2-Bromopropane-d7)
国际海运危规: BROMOPROPANES (2-Bromopropane-d7)
国际空运危规: Bromopropanes (2-Bromopropane-d7)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙烷-d7 在 magnesium 、 三氯化磷 作用下， 生成 tris(isopropyl-d₇)phosphine
  参考文献：
  名称：

  从双(三烷基膦)-3,3-二甲基铂环丁烷还原消除碳-碳键产生双(三烷基膦)铂(0)和1,1-二甲基环丙烷

  摘要：

  几种铂环丁烷-双(三乙基膦)-(1)、双(三异丙基膦)-(2)和

  DOI：

  10.1021/ja00377a011
• 作为产物：
  描述：

  氘代异丙醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2-溴丙烷-d7
  参考文献：
  名称：

  一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途

  摘要：

  本发明提供了一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的二芳基吡唑化合物如式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物。本发明化合物和组合物可用于治疗BRAF激酶突变的增殖性疾病且具有更优良的药代动力学性质。

  公开号：

  CN110256408B
• 作为试剂：
  描述：

  香茅醛 在 乙二醇二甲醚溴化镍 、 锰 、 2-溴丙烷-d7 、 pyridinium chlorochromate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)咪唑-2-烯 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺-d7 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过 Ni 催化的酮远程官能化选择性合成 Z-甲硅烷基烯醇醚

  摘要：

  我们报告了一种远程官能化策略，该策略允许通过 Ni 催化的链从远处的烯烃位点步行来Z选择性合成（杂）芳族和脂肪族酮的甲硅烷基烯醇醚。位置选择性由链游走的方向性控制，并且与所得甲硅烷基烯醇醚的热力学偏好无关。我们的机理数据表明，在这些条件下形成Ni (I)二聚体，作为催化剂静止状态，并在与烷基溴反应后转化为 [Ni (II) -H] 作为活性链行走/功能化催化剂，最终生成稳定的 η 3 键合Ni (II) 烯醇作为关键的选择性控制中间体。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c01797

文献信息

• Nickel-Catalyzed Markovnikov Transfer Hydrocyanation in the Absence of Lewis Acid
  作者：Nils L. Frye、Anup Bhunia、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01454

  日期：2020.6.5

  Hydrocyanation in the absence of toxic HCN gas is highly desirable. Addressing that challenge, transition-metal-catalyzed transfer hydrocyanation using safe HCN precursors has been developed, but these reagents generally require a Lewis acid for activation, and the control of regioselectivity often remains problematic. In this Letter, a Ni-catalyzed highly Markovnikov-selective transfer hydrocyanation

  在没有有毒的HCN气体的情况下进行氢氰化是非常需要的。为了应对这一挑战，已经开发出使用安全的HCN前体的过渡金属催化的转移氢氰化反应，但是这些试剂通常需要路易斯酸进行活化，并且对区域选择性的控制通常仍然存在问题。在这封信中，报道了在没有任何路易斯酸的情况下进行的镍催化的高度马尔可夫尼科夫选择性转移氢氰化反应。易制得的原芳族1-异丙基环己-2,5-二烯-1-腈作为HCN源，该反应显示出较宽的底物范围和较高的官能团耐受性。将末端苯乙烯衍生物，二烯和内部炔烃以良好的选择性转化为优异的选择性。机理研究为区域选择性的起源提供了见识。
• Nitration of α,β-unsaturated esters. Evidence for positive charge build-up adjacent to carbonyl carbon
  作者：Stuart A. Hewlins、John A. Murphy、Jian Lin、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/a607170h

  日期：——

  Reactive intermediates formed in the nitration of certain α,β-unsaturated esters with nitronium tetrafluoroborate exhibit behaviour expected of highly reactive α-carbonyl cations. Three diagnostic reaction types have been observed which indicate the presence of these destabilised cations: (i) trapping in a Ritter reaction, (ii) cyclopropane formation from propyl cations, (iii) Wagner–Meerwein migration of alkyl groups. Semi-empirical calculations of the relative gas-phase stabilities of the proposed intermediate cations are useful in rationalising the observed chemistry.

  在用四氟硼酸亚硝酰进行某些α,β-不饱和酯的硝化反应中形成的活性中间体表现出高度活性α-羰基阳离子的预期行为。已观察到三种诊断性的反应类型，表明这些不稳定的阳离子的存在：（i）在Ritter反应中捕获，（ii）从丙基阳离子形成环丙烷，（iii）烷基的Wagner-Meerwein迁移。对所提出的中间阳离子的相对气相稳定性的半经验计算有助于合理化观察到的化学现象。
• DEUTERATED FORMS OF AMINOSTEROLS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Enterin, Inc.

  公开号：US20200262864A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Described are deuterated forms of aminosterols, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein one or more hydrogen atoms at one or more positions selected from C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C11, C12, C14, C15, C16, C17, C18, C19, C20, C21, C22, C23, C24, C25, C26, and C27, are replaced with deuterium.

  描述了氨基固醇的氘代形式，或其药用可接受盐，其中在C1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、C9、C11、C12、C14、C15、C16、C17、C18、C19、C20、C21、C22、C23、C24、C25、C26和C27中的一个或多个位置上的一个或多个氢原子被氘取代。
• Biosynthesis of iso-fatty acids in myxobacteria
  作者：Jeroen S. Dickschat、Helge B. Bode、Reiner M. Kroppenstedt、Rolf Müller、Stefan Schulz

  DOI：10.1039/b504889c

  日期：——

  The fatty acid (FA) profiles of the myxobacteria Stigmatella aurantiaca and Myxococcus xanthus were investigated by acidic methanolysis of total cell extracts and GC or GC-MS analysis. The main components were 13-methyltetradecanoic acid (iso-15:0) and (Z)-hexadec-11-enoic acid (16:1, ω-5 cis). The biosynthesis of iso-FAs was investigated in several feeding experiments. Feeding of isovaleric acid (IVA) to a mutant impaired in the degradation of leucine to isovaleryl-CoA (IV–CoA) (bkd mutant) of M. xanthus only increased the amount of iso-odd FAs, whereas feeding of isobutyric acid (IBA) gave increased amounts only of iso-even FAs. In contrast, a bkd mutant of S. aurantiaca gave increased amounts of iso-odd and iso-even fatty acids in both experiments. We assumed that in S. aurantiaca α-oxidation takes place. [D7]-15-Methylhexadecanoic acid (8) was synthesised and fed to S. aurantiaca as well as [D10]leucine and [D8]valine to elucidate this pathway in more detail. The iso-fatty acid 8 was degraded by α- and β-oxidation steps. [D10]Leucine was strongly incorporated into iso-odd and iso-even fatty acids, whereas the incorporation rates for [D8]valine into both types of fatty acids were low. Thus α-oxidation plays an important role in the biosynthesis of iso-fatty acids in S. aurantiaca. The incorporation rates observed after feeding of [D10]leucine and [D8]valine are the highest for iso-17:0 compared to the other acids. This indicates the central role of iso-17:0 in the biosynthesis of iso-FAs. The shorter homologues seem to be formed mainly by α-oxidation and β-oxidation of this acid. After feeding of 8 traces of unsaturated counterparts of this labelled FA occurred in the extracts indicating that desaturases are active in the biosynthesis of unsaturated fatty acids in S. aurantiaca.

  通过总细胞提取物的酸性甲醇分解和气相色谱或气相色谱-质谱分析，研究了粘细菌斯图亚特氏菌（Stigmatella aurantiaca）和黄杆菌（Myxococcus xanthus）的脂肪酸（FA）谱。主要成分是13-甲基十四烷酸（iso-15:0）和（Z）-十六碳-11-烯酸（16:1，ω-5顺式）。在几个喂养实验中研究了iso-FA的生物合成。将异戊酸（IVA）喂养给M. xanthus的一个突变体，该突变体在将亮氨酸降解为异戊酰-CoA（IV-CoA）过程中受损（bkd突变体），仅增加了iso-奇数FA的含量，而喂养异丁酸（IBA）仅增加了iso-偶数FA的含量。相比之下，S. aurantiaca的bkd突变体在两个实验中都增加了iso-奇数和iso-偶数脂肪酸的含量。我们假设S. aurantiaca中发生了α氧化。合成了[D7]-15-甲基十六烷酸（8），并将其与[D10]亮氨酸和[D8]缬氨酸一起喂养给S. aurantiaca，以更详细地阐明此途径。iso-脂肪酸8通过α和β氧化步骤降解。[D10]亮氨酸强烈掺入iso-奇数和iso-偶数脂肪酸中，而[D8]缬氨酸掺入这两种类型的脂肪酸中的速率较低。因此，α氧化在S. aurantiaca中iso-脂肪酸的生物合成中起重要作用。在喂养[D10]亮氨酸和[D8]缬氨酸后观察到的掺入速率，与其它酸相比，iso-17:0是最高的。这表明iso-17:0在iso-FA的生物合成中起核心作用。较短的同系物似乎主要通过这种酸的α氧化和β氧化形成。在喂养8后，提取物中出现了这种标记FA的未饱和对应物的痕迹，表明在S. aurantiaca中未饱和脂肪酸的生物合成中存在脱氢酶活性。
• Alkyl Substituent Effect in the Deprotonation of Unsymmetrical Ketones
  作者：Cris E. Johnson、Kristin A. Sannes、John I. Brauman

  DOI：10.1021/jp953249p

  日期：1996.1.1

  independent measurement of the kinetic isotope effect, allowed the kinetic effect of the alkyl environment on the relative proton transfer rates to be determined. The primary and secondary isotope effects are also estimated from the enolate ion product ratios. By examining the magnitude of the kinetic alkyl effect, the primary isotope effect, and the secondary isotope effect, we learn about the transition

  考察了不同程度的烷基取代对气相中几个不对称酮中两个不同位点的去质子化相对速率的影响。适当地氘标记的醇盐离子的红外多光子活化产生了离子分子复合物，用于烷基阴离子和不对称酮之间的双分子质子转移过程的半反应，其中一个去质子位被选择性地氘化。所得产物是通过去除氘核或质子而产生的烯醇酸根离子，因此可以通过质量区分。烯醇盐离子产物比率的测量，以及动力学同位素效应的独立测量，使得可以确定烷基环境对相对质子转移速率的动力学效应。初级和次级同位素效应也可以从烯醇盐离子产物比率估算出来。通过研究动力学烷基效应，初级同位素效应和次级同位素效应的大小，我们了解了质子转移的过渡态。