8-(4-fluorophenyl)-5-methylthio-7-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine | 534601-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 8-(4-fluorophenyl)-5-methylthio-7-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine
• 英文别名: 8-(4-fluorophenyl)-5-methylthio-7-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine；8-(4-fluorophenyl)-5-methylsulfanyl-7-pyridin-4-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
• CAS: 534601-62-2
• 化学式: C₁₇H₁₂FN₅S
• 分子量: 337.38
• InChiKey: MBJQKAADCBDNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-fluorophenyl)-5-methylthio-7-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine 、 (2S)-3-苯基-1,2-丙烷二胺 在 氨 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(8-(4-fluorophenyl)-7-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidin-5-yl)amino-2(S)-amino-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolizine-like compounds and methods of use

  摘要：

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20030195221A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-2-methylthio-6-(pyridin-4-yl)pyrimidine 、 一水合肼 、 乙醇 在 甲苯 、 水 、 二氯甲烷 、 原甲酸三甲酯 、 三氟乙酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 32.0h， 以8-(4-fluorophenyl)-5-methylthio-7-(4-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine was obtained as yellow solid的产率得到8-(4-fluorophenyl)-5-methylthio-7-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolizine-like compounds and methods of use

  摘要：

  选择的替代吲哚嗪类化合物对于治疗诸如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病等都具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药学上可接受的盐、制备药物组合物和治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病或其他病症或状况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20030195221A1

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• SUBSTITUTED INDOLIZINE-LIKE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1448564A2

  公开（公告）日：2004-08-25
• EP1505966A4
  申请人：——

  公开号：EP1505966A4

  公开（公告）日：2006-08-30
• 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1505966A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US6921762B2
  申请人：——

  公开号：US6921762B2

  公开（公告）日：2005-07-26