4-tert-butyl-N-[6-(4-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-butynyloxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(pyridin-4-yl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide | 346671-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-tert-butyl-N-[6-(4-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-butynyloxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(pyridin-4-yl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide
• 英文别名: 4-tert.-butyl-N-[6-(4-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-butynyloxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(4-pyridyl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide；4-tert-butyl-N-[6-[4-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxybut-2-ynoxy]-5-(2-methoxyphenoxy)-2-pyridin-4-ylpyrimidin-4-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 346671-68-9
• 化学式: C₃₆H₃₆N₆O₈S
• 分子量: 712.783
• InChiKey: ZGTWNHXKHFXNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 4,6-二甲氧基-2-甲磺酰基嘧啶 、 4-tert-butyl-N-[6-(4-hydroxy-2-butynyloxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(pyridin-4-yl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-N-[6-(4-(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyloxy)-2-butynyloxy)-5-(o-methoxyphenoxy)-2-(pyridin-4-yl)-4-pyrimidinyl]-benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Butyne diol derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新型丁炔二醇衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备化合物的过程、含有一种或多种一般式I化合物的药物组合物，特别是它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20030087920A1

文献信息

• US6720322B2
  申请人：——

  公开号：US6720322B2

  公开（公告）日：2004-04-13