Ethyl 2-(2-nitroethyl-1-trifluoromethyl)acetoacetate | 237752-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(2-nitroethyl-1-trifluoromethyl)acetoacetate
• 英文别名: Ethyl 2-acetyl-4,4,4-trifluoro-3-(nitromethyl)butanoate
• CAS: 237752-99-7
• 化学式: C₉H₁₂F₃NO₅
• 分子量: 271.193
• InChiKey: FINZAJWBFNVJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(2-nitroethyl-1-trifluoromethyl)acetoacetate 在 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以36%的产率得到ethyl 2-methyl-4-trifluoromethyl-2-pyrroline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,3,3-Trifluoro-1-nitropropene 作为新型含三氟甲基的结构单元

  摘要：

  将各种碳负离子亲核试剂添加到 3,3,3-三氟-1-硝基丙烯 (1) 中，在 1 的 C-2 位置区域特异性地进行，得到相应的加合物。来自与乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯反应的加合物的硝基被还原为相应的胺，然后原位环化为 3-（三氟甲基）吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2432
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-morpholinocrotonate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 Ethyl 2-(2-nitroethyl-1-trifluoromethyl)acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Aizikovich; Korotaev; Kodess, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 8, p. 1093 - 1098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aizikovich; Korotaev; Kodess, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 8, p. 1093 - 1098
  作者：Aizikovich、Korotaev、Kodess、Barkov

  DOI：——

  日期：——
• 3,3,3-Trifluoro-1-nitropropene as a Novel Trifluoromethyl-Containing Building Block
  作者：Satoru Iwata、Yoshiharu Ishiguro、Masataka Utsugi、Keiryo Mitsuhashi、Kiyoshi Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.66.2432

  日期：1993.8

  Additions of various carbanion nucleophiles to 3,3,3-trifluoro-1-nitropropene (1) proceeded regiospecifically at the C-2 position of 1 to give the corresponding adducts. The nitro group of the adducts, derived from the reactions with acetylacetone and ethyl acetoacetate, was reduced to the corresponding amines, which were cyclized in situ to the 3-(trifluoromethyl)pyrrole derivatives.

  将各种碳负离子亲核试剂添加到 3,3,3-三氟-1-硝基丙烯 (1) 中，在 1 的 C-2 位置区域特异性地进行，得到相应的加合物。来自与乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯反应的加合物的硝基被还原为相应的胺，然后原位环化为 3-（三氟甲基）吡咯衍生物。