N2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-N1-[3-(ethylamino)propyl]-L-leucinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-N1-[3-(ethylamino)propyl]-L-leucinamide
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[3-(ethylamino)propylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₆H₁₄ClO₄Pol
• 分子量: 315.45
• InChiKey: GSCVRTHBGBJYPD-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-N1-[3-(ethylamino)propyl]-L-leucinamide 、 苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[(1S)-1-({[(2S)-2-hydroxy-3-(methylamino)propyl]amino}carbonyl)-3-methylbutyl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Facile Solid-Phase Synthesis of (+)-(S)-Clopidogrel

  摘要：

  AbstractEnantiomerically pure (+)‐(S)‐clopidogrel was prepared by solid‐phase synthesis using the commercially available Wang resin. This method offers mild reaction conditions and provides the (+)‐(S)‐clopidogrel in overall 52% yield over six steps and with optical purity of 98.0% ee.

  DOI：

  10.1002/hlca.201200185
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基-1,3-丙二胺 、 4-硝基苯基 N-(叔丁氧羰基)-L-亮氨酸酯 在 ice water 、 二氯甲烷 、 正己烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to provide 127 mg of the crude title compound的产率得到N2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-N1-[3-(ethylamino)propyl]-L-leucinamide
  参考文献：
  名称：

  Acyclic 1,3-Diamine And Uses Therefor

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与TRPV4通道受体相关的疾病。更具体地说，本发明涉及按照公式I或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物所替代的氨基-氮杂环化合物，其中：R1是芳基，可选用CN、NO2、卤素或H进行取代；R2是H、C1-C6烷基、C3-C7环烷基或C3-C7杂环烷基；R3是H、OH、O-C1-C6烷基、SH、S-C1-C6烷基或F；R4是H或C1-C6烷基；R5是异丁基、环己基甲基或环戊基甲基；R6是芳基或杂芳基。

  公开号：

  US20070259965A1

文献信息

• [EN] ACYCLIC 1,3-DIAMINES AND USES THEREFOR<br/>[FR] 1,3-DIAMINES ACYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2006029210A3

  公开（公告）日：2006-05-04
• WO2007/73095
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——