2-溴乙酸庚酯 | 18991-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-溴乙酸庚酯
• 英文名称: heptyl 2-bromoacetate
• 英文别名: heptyl bromoacetate；Bromessigsaeure-heptylester
• CAS: 18991-99-6
• 化学式: C₉H₁₇BrO₂
• 分子量: 237.137
• InChiKey: SZZUXOYNCHATNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1384.2;1373.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四甲基乙二胺 、 2-溴乙酸庚酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含酯和酰胺的 multiQAC：探索多阳离子软抗菌剂。

  摘要：

  季铵化合物 (QAC) 是无处不在的防腐剂，其化学稳定性既有助于延长抗菌活性，又有助于保护环境。软抗菌剂，如 QAC 旨在在相对较短的时间内分解，显示出有效杀死细菌但不会留下持久足迹的希望。在对单、双和三阳离子 QAC 种类的系统研究中，我们设计并制备了 40 种基于酯键和酰胺键的软 QAC 化合物。评估了抗菌活性、红细胞裂解和化学稳定性。对一组六种细菌（包括两种 MRSA 菌株）的抗菌活性很强，许多化合物的微摩尔活性很低；酰胺类似物显示出优于酯类似物的活性，一种 bisQAC 的平均 MIC 活性约为 1μM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.077
• 作为产物：
  描述：

  正庚醇 、 溴乙酰溴 在 三乙胺 作用下， 生成 2-溴乙酸庚酯
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents containing oxo-4-pyridine carboxylic acid

  摘要：

  本发明涉及新型抗菌剂，对应以下一般式I ##STR1## 其中：Q代表一个芳香环，X代表氢原子或线性或支链烷基基团，Y代表连接或烷基基团，Z代表氢原子、烷基、芳基或杂原子烷基基团。这些化合物构成具有多种药理活性的抗菌剂。

  公开号：

  US04764518A1

文献信息

• ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：CHRISTIANSON DAVID W.

  公开号：US20100189644A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention is directed to arginase inhibitor compounds of formula IA or formula IB: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, compositions containing these compounds, and methods of their use for the treatment and diagnosis of conditions characterized by upregulation of arginase, abnormally high arginase activity, or by abnormally low nitric oxide synthase activity.

  本发明涉及化合物IA或化合物IB的抑制剂，或其药用盐，含有这些化合物的组合物，以及用于治疗和诊断由精氨酸酶上调、异常高的精氨酸酶活性或异常低的一氧化氮合酶活性所特征的疾病的方法。
• Phosphonium ionic liquids: design, synthesis and evaluation of biodegradability
  作者：Farzad Atefi、M. Teresa Garcia、Robert D. Singer、Peter J. Scammells

  DOI：10.1039/b913057h

  日期：——

  The biodegradability of a range of phosphonium ionic liquids (ILs) was assessed using the CO2 headspace test (ISO 14593). Tetraalkylphosphonium cations in which one of the alkyl substituents contained ester, ether, alcohol or alkene functionality in order to promote biodegradation were targeted. These cations were paired with halide, triflimide and octylsulfate anions. In contrast to previously studied dialkylimidazolium and alkylpridinium ILs with incorporated ester moieties and octylsulfate anions, the phosphonium ILs showed relatively low levels of biodegradability.

  采用二氧化碳顶空试验（ISO 14593）评估了一系列膦离子液体（ILs）的生物降解性。目标是其中一个烷基取代基含有酯、醚、醇或烯官能团以促进生物降解的四烷基鏻阳离子。这些阳离子与卤化物、三酰亚胺和辛基硫酸根阴离子配对。与之前研究的含有酯基和辛基硫酸根阴离子的二烷基咪唑鎓和烷基磷鎓惰性离子相比，鏻惰性离子的生物降解性相对较低。
• Analysis of the Destabilization of Bacterial Membranes by Quaternary Ammonium Compounds: A Combined Experimental and Computational Study
  作者：Saleh Alkhalifa、Megan C. Jennings、Daniele Granata、Michael Klein、William M. Wuest、Kevin P. C. Minbiole、Vincenzo Carnevale

  DOI：10.1002/cbic.201900698

  日期：2020.5.15

  The mechanism of action of quaternary ammonium compound (QAC) antiseptics has long been assumed to be straightforward membrane disruption, although the process of approaching and entering the membrane has little modeling precedent. Furthermore, questions have more recently arisen regarding bacterial resistance mechanisms, and why select classes of QACs (specifically, multicationic QACs) are less prone

  长期以来，人们一直认为季铵化合物（QAC）防腐剂的作用机理是直接破坏膜，尽管接近和进入膜的过程几乎没有建模先例。此外，最近出现了有关细菌抗药性机制的问题，以及为什么某些类别的QAC（特别是多阳离子QAC）不易产生抗药性。为了更好地理解这些细微差别，我们使用了一系列分子动力学模拟来帮助识别这些分子决定因素，并在模拟的膜嵌入模型中直接比较了单，双和三阳离子的QAC。模拟了三个不同的膜，它们模拟了大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的表面，以及中性的磷脂质对照。通过以时间序列分析的形式分析所产生的轨迹，收集了有关细菌膜内磷脂双层不稳定的重要步骤和相互作用的见解。最后，为了更具体地探测两亲分子疏水部分可能穿透膜的作用，制备了一系列烷基和酯基双阳离子季铵化合物，测试了其对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌的抗菌活性细菌，并进行建模。
• Piekarski,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 4055 - 4062
  作者：Piekarski,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiviral activity of 2,7-bis(alkoxycarbonylmethoxy)fluoren-9-ones
  作者：L. A. Litvinova、S. A. Lyakhov、N. A. Zhukova、S. A. Andronati、V. I. Musienko、O. G. Yasinskaya、I. A. Vinograd、M. M. Kozlovskii、O. Ya. Pentsarskii

  DOI：10.1007/bf01145808

  日期：1989.6

表征谱图