ethyl 2-(2-bromo-4-fluorophenoxy)acetate | 1842-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-bromo-4-fluorophenoxy)acetate
• 英文别名: 2-Brom-4-fluor-phenoxyessigsaeureaethylester；ethyl (2-bromo-4-fluorophenoxy)acetate
• CAS: 1842-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₀BrFO₃
• mdl: MFCD11174614
• 分子量: 277.09
• InChiKey: PUYFYXIWCCHCSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-bromo-4-fluorophenoxy)acetate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 氯化亚砜 、 水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 mineral oil 为溶剂， 110.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 77.67h， 生成 N-ethyl-2-((4-(7-(((1r,4r)-4-(ethylsulfonamido)cyclohexyl)methyl)-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)pyrimidin-5-yl)oxy)-5-fluoro-N-isopropylbenzamide sesquifumarate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE MENIN-MLL INTERACTION
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL

  摘要：

  本发明涉及抑制menin与MLL及MLL融合蛋白相互作用的抑制剂，包含这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗由menin-MLL相互作用介导的癌症和其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2017214367A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯酚 、 溴乙酸乙酯 生成 ethyl 2-(2-bromo-4-fluorophenoxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Biphenyloxyacetic Acid Derivatives for the Treatment of Respiratory Disease

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代苯氧基乙酸，其中变量如权利要求书1所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，以及包含它们的药物组合物和它们的制备方法。

  公开号：

  US20080132480A1

文献信息

• Homo-camptothecin derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034050A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  C-20 esters of homo-camptothecin analogues are provided. The compounds are C-20 esters of an oxyalkanoic acid and homo-camptothecin, which are optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the homo-camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  本发明提供了同卡培他辛类化合物的C-20酯。这些化合物是氧基烷酸和同卡培他辛的C-20酯，可选择地在同卡培他辛环的7、9、10、11和12位置进行取代。这些化合物可用于治疗癌症。
• Biphenyloxyacetic Acid Derivatives for the Treatment of Respiratory Disease
  申请人：Luker Timothy Jon

  公开号：US20080132480A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1 , as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的取代苯氧基乙酸，其中变量如权利要求书1所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，以及包含它们的药物组合物和它们的制备方法。
• Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07737135B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1, as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及公式（I）的取代苯氧乙酸，其中变量如权利要求书1中所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• Inhibitors of the menin-MLL interaction
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, LLC

  公开号：US10683302B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  The present invention is directed to inhibitors of the interaction of menin with MLL and MLL fusion proteins, pharmaceutical compositions containing the same, and their use in the treatment of cancer and other diseases mediated by the menin-MLL interaction.

  本发明涉及 menin 与 MLL 和 MLL 融合蛋白相互作用的抑制剂、含有这些抑制剂的药物组合物，以及它们在治疗癌症和由 menin-MLL 相互作用介导的其他疾病中的用途。
• [EN] CAMPTOTHECIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA CAMPTOTHECINE
  申请人：CALIFORNIA PACIFIC MED CENTER

  公开号：WO2002056885A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  (20S)esters of camptothecin analogs are provided. The compounds are (20S) esters of an oxyalkanoic acid and camptothecin, which is optionally substituted at the 7, 9, 10, 11, and 12 positions of the camptothecin ring. The compounds are useful for treating cancer.

  提供的是一种(20S)-喜树碱类似物的酯类化合物。这些化合物是(20S)-氧代烷酸与喜树碱形成的酯，其中喜树碱在环上的7、9、10、11和12位点上可以被选取代换。这些化合物在治疗癌症方面具有用途。