1-phenoxy-2-cyclopentene | 95526-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-phenoxy-2-cyclopentene
• 英文别名: 2-phenoxy-cyclopentene；3-phenoxycyclopentene；Cyclopent-2-enyl-phenylether；[(Cyclopent-2-en-1-yl)oxy]benzene；cyclopent-2-en-1-yloxybenzene
• CAS: 95526-36-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: CFMGBUCHMHFADY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-88 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenoxy-2-cyclopentene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 trans-2-<<2-(1H-indol-3-yl)ethyl>amino>-cis-5-phenoxycyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific syntheses of the four diastereomeric 2-amino-5-phenoxycyclopentanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a017
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苄胺 、 苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以64%的产率得到1-phenoxy-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Starling; Rastogi; Anand, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 11, p. 909 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric nickel-catalyzed cross-coupling reaction of allylic substrates with grignard reagents
  作者：Giambattista Consiglio、Oreste Piccolo、Lucia Roncetti、Franco Morandini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87621-3

  日期：1986.1

  Two possible routes for the synthesis of optically active olefinic compounds through cross-coupling reaction between allylic electrophiles and Grignard reagents catalyzed by nickel complexes containing chiral diphosphine ligands were investigated: i) the reaction of chiral racemic (or prochiral) allylic compounds with achiral Grignard reagents and ii) the reaction of chiral Grignard reagents with allyl

  通过包含手性二膦配体的镍配合物催化的烯丙基亲电试剂与格氏试剂之间的交叉偶联反应，可以合成光学活性烯烃化合物的两种可能途径：i）手性外消旋（或手性）烯丙基化合物与非手性格氏试剂的反应ii）手性格氏试剂与烯丙基亲电试剂的反应。使用C 2手性配体，即（S，S）-1,2 ，第一反应路线（化合物11）的光学收率高于90％，第二路线获得最高58％（化合物34）-二甲基-1,2-乙二基双（二苯基膦）。
• Novel aryloxycycloalkanolaminoalkylene aryl ketones
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0127143A2

  公开（公告）日：1984-12-05

  This invention relates to aryloxycycloalkanolaminoalkylene aryl ketones to the processes for their preparation and to their use as antihypertensive agents.

  本发明涉及芳氧基环烷醇氨基亚烷基芳基酮及其制备工艺和作为降压药的用途。
• 10.1021/jacs.4c06421
  作者：Yamada, Kyohei、Cheung, Kelvin Pak Shing、Gevorgyan, Vladimir

  DOI：10.1021/jacs.4c06421

  日期：——

  photocatalytic platform as a general solution to these problems, enabling the coupling of diverse internal alkenes with carboxylic acids, alcohols, and other O-nucleophiles, typically in a highly regio- and diastereoselective manner.

  支链烯丙酯和羧酸酯是天然产物和药物分子中普遍存在的基本基序。内部烯烃的直接烯丙基 C-H 氧化代表了最直接的方法之一，绕过了经典 Tsuji-Trost 反应中对烯丙基离去基团的要求。然而，目前的方法范围有限（通常伴随着选择性问题），从而阻碍了进一步的发展。在此，我们报告了一种光催化平台作为这些问题的通用解决方案，能够将不同的内烯烃与羧酸、醇和其他O-亲核试剂偶联，通常以高度区域选择性和非对映选择性的方式。
• Starling; Rastogi; Anand, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 11, p. 909 - 915
  作者：Starling、Rastogi、Anand

  DOI：——

  日期：——
• Zirconium-catalyzed highly regioselective carbon-carbon bond formation reactions
  作者：Noriyuki Suzuki、Denis Y. Kondakov、Tamotsu Takahashi

  DOI：10.1021/ja00071a083

  日期：1993.9