摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-溴代异丁酸十二酯 | 934001-46-4

中文名称
2-溴代异丁酸十二酯
中文别名
十二烷基引发剂
英文名称
dodecyl bromoisobutyrate
英文别名
dodecyl α-bromoisobutyrate;2-dodecyl 2-bromoisobutyrate;DBIB;dodecyl 2-bromoisobutyrate;dodecyl 2-bromo-2-methylpropanoate
2-溴代异丁酸十二酯化学式
CAS
934001-46-4
化学式
C16H31BrO2
mdl
——
分子量
335.325
InChiKey
TUPZPNIRCIQNLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.3±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058 g/mL at 25 °C
  • 闪点:
    >110℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915900090

SDS

SDS:e300f4b3fb3dedf68e7b82d27b0c3dc6
查看
1.1 产品标识符
: 2-溴代异丁酸十二酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H302吞咽有害。
H315造成皮肤刺激。
H318造成严重眼损伤。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332 + P313如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P362脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
处理
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H31BrO2
分子式
: 335.32 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Dodecyl 2-bromoisobutyrate
-
CAS 号934001-46-4

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
热、光和潮气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 110 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
11.58 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
1.058 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.908
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
暴露在潮湿中。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞对人体有害。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规 海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A




反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴代异丁酸十二酯3-巯丙基三乙氧基硅烷potassium carbonate 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 Dodecyl 2-methyl-2-(3-triethoxysilylpropylsulfanyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    WO2007/39416
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    十二烷醇2-溴-2-甲基丙酰溴三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到2-溴代异丁酸十二酯
    参考文献:
    名称:
    Mucus-responsive functionalized emulsions: design, synthesis and study of novel branched polymers as functional emulsifiers
    摘要:
    黏附和对粘液敏感的材料有许多应用。在分支聚合物乳化剂中的冗余链端被硫醇功能化,而不影响乳液稳定性,从而创建与粘液相互作用的乳液。
    DOI:
    10.1039/d0ra05820c
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BRANCHED POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES RAMIFIÉS
    申请人:UNIV LIVERPOOL
    公开号:WO2018029462A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    The present invention relates to a branched amphiphilic polymer, suitable for stabilizing an emulsion, comprising a plurality of polymer chains comprising hydrophobic chain ends; a plurality of polymer chains comprising functional chain ends capable of associating to a biological substrate; and a plurality of branching units. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing said branched amphiphilic polymers, their methods of use, and methods for their preparation.
    本发明涉及一种分支两性聚合物,适用于稳定乳液,包括多条聚合物链,其中包括疏水链端;多条聚合物链,其中包括能够与生物底物结合的功能性链端;以及多个分支单元。本发明还涉及含有所述分支两性聚合物的药物组合物,其使用方法以及其制备方法。
  • [EN] NANOEMULSIONS<br/>[FR] NANOÉMULSIONS
    申请人:UNIV LIVERPOOL
    公开号:WO2016124925A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    An oil-in-water emulsion comprises an emulsifier which is a non-gelled branched polymer (e.g. a branched vinyl polymer), wherein the ends of at least some of the chains of said polymer terminate in an alkyl chain of 5 carbon atoms or more, and wherein the oil-in-water emulsion takes the form of particles having a z-average diameter of no greater than about 1000 nm. This is useful in, for example, facilitating the carrying of hydrophobic materials within aqueous systems, to enhance oral drug delivery. The oil-in-water emulsion may be prepared by mixing an oil phase with an aqueous phase in the presence of an emulsifier, wherein said emulsifier is a non-gelled branched polymer, wherein the ends of at least some of the chains of said polymer terminate in an alkyl chain of 5 carbon atoms or more, and wherein the oil-in-water emulsion takes the form of particles having a z-average diameter of no greater than about 1000 nm. The oil phase may comprise a further solvent which is miscible with the oil, said solvent being allowed to evaporate to produce the final emulsion.
    一种油包水乳液包括一种乳化剂,该乳化剂是非明胶化的分支聚合物(例如,分支乙烯聚合物),其中该聚合物的至少一些链的末端终止于具有5个碳原子或更多的烷基链,且该油包水乳液呈现出粒子形态,其Z平均直径不大于约1000纳米。例如,在促进疏水材料在水系中的携带方面非常有用,以增强口服药物的输送。油包水乳液可以通过在存在乳化剂的情况下混合油相和水相来制备,其中所述乳化剂是非明胶化的分支聚合物,该聚合物的至少一些链的末端终止于具有5个碳原子或更多的烷基链,并且该油包水乳液呈现出粒子形态,其Z平均直径不大于约1000纳米。油相可以包括与油相互溶的进一步溶剂,允许该溶剂蒸发以产生最终的乳液。
  • Polymerizable sulfonamide compounds and polymers thereof
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US11155674B2
    公开(公告)日:2021-10-26
    Methods, compositions, reagents, and systems that allow for the preparation and utilization of sulfonamide salt polymer electrolytes are disclosed herein. Methods and reagents to prepare sulfonamide salt monomers are also disclosed herein. The sulfonamide salt polymer electrolytes can be used as components in energy storage devices, conductive materials, electrochemical cells, gels, adhesives, and drug delivery vehicles.
    本文公开了允许制备和利用磺胺盐聚合物电解质的方法、组合物、试剂和系统。本文还公开了制备磺胺盐单体的方法和试剂。磺胺盐聚合物电解质可用作能量存储设备、导电材料、电化学电池、凝胶、粘合剂和药物输送载体中的组件。
  • CONDUCTIVE TRANSPARENT ADHESIVE COMPOSITION AND ADHESIVE PREPARED BY USING THE SAME
    申请人:Kim Eun Kyoung
    公开号:US20130234076A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    An electroconductive transparent adhesive composition containing a transparent adhesive monomer, any one electroconductive mesoporous filler selected from the group consisting of porous carbon, an electroconductive polymer and combinations thereof, and a polymerization initiator, and an electroconductive transparent adhesive produced using the composition are provided. The electroconductive transparent adhesive composition is less expensive and highly economically efficient, and has excellent electrical conductivity and transparency, and has excellent mechanical strength. Thus, the electroconductive transparent adhesive composition can be used in a variety of electrical and electronic applications such as touch screens, displays, and electronic devices.
    提供了一种电导透明胶粘剂组合物,包含透明胶粘单体、任选自多孔碳、电导聚合物和两者的组合的任意一种电导介孔填料和聚合引发剂,以及使用该组合物制备的电导透明胶粘剂。该电导透明胶粘剂组合物价格较低,经济效益高,具有优异的电导性和透明度,以及出色的机械强度。因此,电导透明胶粘剂组合物可用于各种电气和电子应用,如触摸屏、显示器和电子设备。
  • CROSSLINKED POLYMER, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, ABSORBENT STRUCTURE, AND ABSORBENT ARTICLE
    申请人:Sanyo Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1275669A1
    公开(公告)日:2003-01-15
    A crosslinked polymer (A) which comprises, as essential structural units, units derived from (a) one or more vinyl monomers selected from the group consisting of water-soluble vinyl monomers and/or vinyl monomers which become water-soluble upon hydrolysis and units derived from (b) a crosslinking agent and which satisfies the following requirements: (1): (X) ≧ 25g/g, (2): (Y) ≧ 15g/g, and (3): (Y) ≧ -0.54 (X) + 41. It has exceedingly high water retentivity and exceedingly high absorbing power under load. When applied to an absorbent structure and an absorbent article, the polymer has excellent absorbing performance. In the relationships, (X) is the amount of physiological saline retained through 1-hour absorption and (Y) is the amount of physiological saline absorbed through 1-hour standing under a load of 60 g/cm2.
    一种交联聚合物(A),其基本结构单元包括(a)一种或多种乙烯基单体衍生的单 元,这些乙烯基单体选自由水溶性乙烯基单体和/或水解后变成水溶性的乙烯基单体 组成的组,以及(b)一种交联剂衍生的单元,并满足以下要求:(1):(X) ≧ 25g/g, (2):(Y) ≧ 15 克/克,及 (3):(Y) ≧ -0.54 (X) + 41。它具有极高的保水性和极高的负载吸附力。当应用于吸水结构和吸水物品时,该聚合物具有优异的吸水性能。在上述关系中,(X) 是在 60 克/平方厘米的负载下,通过 1 小时的吸收所保留的生理盐水量,(Y) 是在 60 克/平方厘米的负载下,通过 1 小时的静置所吸收的生理盐水量。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物