2-溴十四酸 | 10520-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴十四酸
• 中文别名: 2-溴代十四酸
• 英文名称: 2-bromomyristic acid
• 英文别名: 2-bromotetradecanoic acid
• CAS: 10520-81-7
• 化学式: C₁₄H₂₇BrO₂
• mdl: MFCD00004214
• 分子量: 307.271
• InChiKey: GBBKJNDQLLKTCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28 °C
• 沸点：
  215 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.928
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴十四酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-dimethylazaniumylidene-5-dodecyl-1,3-dithiole-4-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b
• 作为产物：
  描述：

  肉豆蔻酸 在 水 、 溴 、 三氯化磷 作用下， 反应 15.0h， 生成 2-溴十四酸
  参考文献：
  名称：

  中离子 5-ALKYL-1,3-DITHIOLIUM-4-THIOLATES：合成和盐水对虾的毒性

  摘要：

  合成并表征了一系列 12 种 1,3-dithiolium-4-thiolate 介离子化合物。以α-溴代链烷酸为原料合成2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰基羧酸，在甲胺中与二硫化碳和乙酸酐反应生成相应的2-N-吗啉代-二硫代氨基甲酰羧酸，未分离出中间体1,3-二硫鎓-4-油酸酯。之后，通过逆向 1,3-偶极加成反应获得 2-N-morpholino-5-烷基-1,3-dithiolium-4-thiolates。醇！与杂环的 C-5 连接的部分允许增加疏水特性，并且对卤虫的致死率评估了这种影响。结果表明，介离子衍生物侧链碳原子数与丰年虾毒性测定的LD50呈钟形关系。介离子化合物因其特殊的结构、反应行为和广谱性而受到越来越多的关注和广泛的研究。 -范围的生物活动 (1-5)。最近，这些化合物已被广泛用于新材料应用，包括非线性光学效应 (6)、分析试剂 (7)（例如 Nitron"）和照相材料

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.6.593

文献信息

• Colorant compounds
  申请人：Banning H. Jeffrey

  公开号：US20060020141A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of the formula wherein M is either (1) a metal ion having a positive charge of +y wherein y is an integer which is at least 2, said metal ion being capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, or (2) a metal-containing moiety capable of forming a compound with at least two chromogen moieties, z is an integer representing the number of chromogen moieties associated with the metal and is at least 2, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , a, b, c, d, Y, and z are as defined herein, Q − is a COO − group or a SO 3 — group, A is an organic anion, and CA is either a hydrogen atom or a cation associated with all but one of the Q − groups.

  式中的化合物，其中M是一个带有正电荷+y的金属离子，其中y是至少为2的整数，该金属离子能够与至少两个色团基团形成化合物，或者M是一个含金属基团的基团，能够与至少两个色团基团形成化合物，z是表示与金属相关的色团基团数量的整数，至少为2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、a、b、c、d、Y和z的定义如上所述，Q-是一个COO-基团或SO3-基团，A是一个有机阴离子，CA是一个氢原子或与除一个Q-基团之外的所有Q-基团相关联的阳离子。
• [EN] ARYLAZO-HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE FOR LONG-TERM THERMAL ENERGY STORAGE<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLAZO-HÉTÉROARYLES ET LEUR UTILISATION POUR LE STOCKAGE D'ÉNERGIE THERMIQUE À LONG TERME
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2021158638A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to a compound of Formula (I): wherein R1, R2, m, n, p, Q, X, Y, W, and "A" are as described herein. The present invention also relates to a process for preparation of a compound of Formula (I). Also disclosed is a thermal-storage device comprising one or more compounds of Formula (I) and a method of storing energy.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)：其中R1、R2、m、n、p、Q、X、Y、W和"A"如本文所述。本发明还涉及一种制备化合物（I）的方法。还公开了一种热储存装置，包括一种或多种化合物（I）以及一种存储能量的方法。
• Synthesis of cryptands with one carbon and one nitrogen bridgehead atom
  作者：Son Byungki、Czech P. Bronislaw、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94738-5

  日期：1985.1

  Two novel cryptands which each contains one carbon and one nitrogen atom at the bridgehead positions are synthesized and found to form strong complexes with lithium cations.

  合成了两个新颖的穴状配体，每个穴状体在桥头位置均包含一个碳和一个氮原子，并与锂阳离子形成强配合物。
• Carboxylic acid and phosphate ester derivatives of fluconazole: synthesis and antifungal activities
  作者：Nguyen-Hai Nam、Soroush Sardari、Meredith Selecky、Keykavous Parang

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.08.049

  日期：2004.12

  carboxylic acid esters and (b) fatty alcohol and carbohydrate phosphate esters, were synthesized and evaluated in vitro against Cryptococcus neoformans, Candida albicans, and Aspergillus niger. All carboxylic acid ester derivatives of fluconazole (1a-l), such as O-2-bromooctanoylfluconazole (1g, MIC=111 microg/mL) and O-11-bromoundecanoylfluconazole (1j, MIC=198 microg/mL), exhibited higher antifungal activity

  合成了两类氟康唑衍生物：（a）羧酸酯和（b）脂肪醇和碳水化合物磷酸酯，并在体外针对新型隐球菌，白色念珠菌和黑曲霉进行了评估。氟康唑（1a-1）的所有羧酸酯衍生物，例如O-2-溴辛酰基氟康唑（1g，MIC = 111 microg / mL）和O-11-bromoundecanoylfluconazole（1j，MIC = 198 microg / mL），均表现出较高的抗真菌作用氟康唑（MIC>或= 4444 microg / mL）在SDB培养基中对白色念珠菌ATCC 14053具有更强的活性。氟康唑的几种脂肪醇磷酸三酯衍生物，例如2a，2b，2f，2g和2h，与SDB培养基中的氟康唑相比，对白念珠菌和/或黑曲霉表现出增强的抗真菌活性。例如，MIC值为122 microg / mL的2-氰基乙基-ω-十一碳烯基氟康唑磷酸酯（2b）在SDB培养基中对白念珠菌的抗真菌活性至少是氟康唑的36倍。MIC值为190
• Synthesis and Antifungal Activities of Myristic Acid Analogs
  作者：Keykavous Parang、Edward E. Knaus、Leonard I. Wiebe、Soroush Sardari、Mohsen Daneshtalab、Ferenc Csizmadia

  DOI：10.1002/ardp.19963291102

  日期：——

  Myristic acid analogs that are putative inhibitors of N‐myristoyl‐transferase were tested in vitro for activity against yeasts (Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Cryptococcus neoformans) and filamentous fungi (Aspergillus niger). Several (±)‐2‐halotetradecanoic acids including (±)‐2‐bromotetradecanoic acid (14c) exhibited potent activity against C. albicans (MIC = 39 μM). C. neoformans (MIC

  肉豆蔻酸类似物是 N-肉豆蔻酰基转移酶的推定抑制剂，在体外测试了对酵母（酿酒酵母、白色念珠菌、新型隐球菌）和丝状真菌（黑曲霉）的活性。几种 (±) -2 - 卤代十四烷酸，包括 (±) -2 - 溴十四烷酸 (14c) 对白色念珠菌表现出有效的活性 (MIC = 39 μM)。C. 隐球菌 (MIC = 20 µM)、酿酒酵母 (MIC = 10 µM) 和 A. niger (MIC <42 µM) 在 RPMI 1640 介质中。已开发出用于合成 12-氟十二烷酸 (12a) 和 12- 氯十二烷酸 (12c) 的改进合成方法。还合成并测试了三种新型脂肪酸，12-氯-4-氧十二烷酸（8a）、12-苯氧基十二烷酸（12i）和11-（4-碘苯氧基）十一烷酸（13d）。

表征谱图