2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxybenzylidene)-3H-1,4-benzodiazepine | 1360555-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxybenzylidene)-3H-1,4-benzodiazepine
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-3-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-1,4-benzodiazepine
• CAS: 1360555-09-4
• 化学式: C₂₃H₁₇ClN₂O
• 分子量: 372.854
• InChiKey: BRFDRIASOISJMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-azido-4'-chloroacetophenone 在 哌啶 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-3-(4-methoxybenzylidene)-3H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺-施陶丁格/Aza-Wittig/异构化反应依赖温度区域选择性合成 1,2,4-三嗪基 [2,3-b] 吲唑和 3H-1,4-苯并二氮杂

  摘要：

  o-叠氮苯二亚胺 8 在 0 °C 下与三苯基膦反应，同时升温至室温，通过多米诺-施陶丁格/氮杂-Wittig/异构化反应得到 1,2,4-三嗪基 [2,3-b] 吲唑 12。然而，当加热到 80 °C 时，相同的反应混合物通过串联-施陶丁格/氮杂-维蒂希反应得到 3H-1,4-苯二氮卓类 14。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100710

文献信息

• Temperature-Dependent Regioselective Synthesis of 1,2,4-Triazino[2,3-b]indazoles and 3H-1,4-Benzodiazepines by Domino-Staudinger/Aza-Wittig/Isomerization Reaction
  作者：Hai Xie、Jian-Bo Yu、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1002/ejoc.201100710

  日期：2011.12

  o-Azidobenzaldimine 8 reacted with triphenylphosphane at 0 °C with warming to room temperature to give 1,2,4-triazino[2,3-b]indazoles 12 by a domino-Staudinger/aza-Wittig/isomerization reaction. However, when heated to 80 °C the same reaction mixture afforded 3H-1,4-benzodiazepines 14 by a tandem-Staudinger/aza-Wittig reaction.

  o-叠氮苯二亚胺 8 在 0 °C 下与三苯基膦反应，同时升温至室温，通过多米诺-施陶丁格/氮杂-Wittig/异构化反应得到 1,2,4-三嗪基 [2,3-b] 吲唑 12。然而，当加热到 80 °C 时，相同的反应混合物通过串联-施陶丁格/氮杂-维蒂希反应得到 3H-1,4-苯二氮卓类 14。