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1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)but-2-en-1-one | 424815-83-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)but-2-en-1-one
英文别名
1-(4-Fluorophenyl)-3-(4-methoxyanilino)but-2-en-1-one
1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)but-2-en-1-one化学式
CAS
424815-83-8
化学式
C17H16FNO2
mdl
——
分子量
285.318
InChiKey
IVPSEMPDQSQODW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氟苯基)-1,3-丁二酮甲氧苯胺potassium hydrogensulfatesilica gel 作用下, 反应 0.3h, 以96%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenylamino)but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Solid-State Synthesis of β-Enamino Ketones from Solid 1,3-Dicarbonyl Compounds and Ammonium Salts or Amines
    摘要:
    通过机械化学研磨法,在KHSO4和SiO2的存在下,实现了固态下1,3-二羰基化合物与铵盐或胺的便捷胺化反应。大多数反应在室温下的固态条件下顺利进行,并高产率地得到相应的β-亚氨基衍生物。该方法具有操作简单和条件温和的优势。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087914
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文献信息

  • Solid-State Synthesis of β-Enamino Ketones from Solid 1,3-Dicarbonyl Compounds and Ammonium Salts or Amines
    作者:Jing-Hua Li、Shi-Liang Xu、Cheng-Ping Li
    DOI:10.1055/s-0028-1087914
    日期:——
    A facile amination of solid 1,3-dicarbonyl compounds with ammonium salts or amines in solid state has been achieved by mechanochemical grinding in the presence of KHSO4 and SiO2. Most of the reactions proceed smoothly at room temperature under solid-state conditions and give their corresponding β-imino derivatives in high yields. The method has the advantage of simple manipulation and mild conditions.
    通过机械化学研磨法,在KHSO4和SiO2的存在下,实现了固态下1,3-二羰基化合物与铵盐或胺的便捷胺化反应。大多数反应在室温下的固态条件下顺利进行,并高产率地得到相应的β-亚氨基衍生物。该方法具有操作简单和条件温和的优势。
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