[4-(4-Methylpent-3-enyl)furan-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane | 916651-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: [4-(4-Methylpent-3-enyl)furan-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 916651-15-5
• 化学式: C₁₉H₃₄O₂Si
• 分子量: 322.563
• InChiKey: GLICOUYXUXQSKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Methylpent-3-enyl)furan-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane 在 二甲基二环氧乙烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Mild, Efficient and General Method for the Synthesis of Trialkylsilyl (Z)-4-Oxo-2-alkenoates and γ-Hydroxybutenolides

  摘要：

  2-Trialkylsilyloxyfurans 与二甲基二环氧乙烷在 -78 °C 下快速反应，生成三烷基硅 (Z)-4-oxo-2- 烷烯酸酯，其水解反应可高效生成δ-羟基丁烯内酯；报告了天然单萜δ-羟基丁烯内酯 (4) 的简短合成。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1574
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-5H-呋喃-2-酮 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [4-(4-Methylpent-3-enyl)furan-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  A Unified Strategy for the Regiospecific Assembly of Homoallyl-Substituted Butenolides and γ-Hydroxybutenolides: First Synthesis of Luffariellolide

  摘要：

  抗炎海洋天然产物luffariellolide的首次合成已经通过一种收敛路径实现，该路径涉及sp3-sp3交叉耦合和silyloxyfuran氧功能化作为关键步骤。这一策略固有的灵活性通过从一个共同的silyloxyfuran前体简单合成α,β-acariolide及其γ-羟基衍生物得到了体现。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949641