4-[2-(3,4-Dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-hydroxyethyl]-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one | 850254-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[2-(3,4-Dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-hydroxyethyl]-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 850254-56-7
• 化学式: C₂₂H₃₄O₄
• 分子量: 362.51
• InChiKey: SWYKOIADGVWFFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(3,4-Dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-hydroxyethyl]-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one 在 吡啶 、 双氧水 、 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 methyl 3-[(E)-2-(3,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)ethenyl]-3,4,4-trimethyl-6-oxocyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pygmaeocin C的全合成

  摘要：

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837222
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3-二甲氧基苯基)丙烷-2-醇 在 Wilkinson's catalyst 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-[2-(3,4-Dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-2-hydroxyethyl]-3,3,4-trimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pygmaeocin C的全合成

  摘要：

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837222

文献信息

• The Total Synthesis of Pygmaeocin C
  作者：Hsing-Jang Liu、Chin-Long Chin、Duong Duc-Phi Tran、Kak-Shan Shia

  DOI：10.1055/s-2004-837222

  日期：——

  Making use of a recently developed intramolecular Friedel-Crafts alkylation process as the key operation, the first total synthesis, in racemic form, of pygmaeocin C has been achieved.

  利用最近开发的分子内 Friedel-Crafts 烷基化工艺作为关键操作，已经实现了外消旋形式的 pygmaeocin C 的首次全合成。