1-(4-bromobenzyl)-5-(p-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole | 1024655-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-5-(p-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 1-(p-bromobenzyl)-5-(p-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-[1,2,3]triazole；1-[(4-Bromophenyl)methyl]-5-(4-chlorophenyl)-4-phenyltriazole
• CAS: 1024655-95-5
• 化学式: C₂₁H₁₅BrClN₃
• 分子量: 424.727
• InChiKey: BARVPULDRDJTPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 对溴溴苄 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.08h， 以62%的产率得到2-(4-bromobenzyl)-4-(p-chlorophenyl)-5-phenyl-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  N-取代-1,2,3-三唑：作为大麻素配体的合成、表征和评估

  摘要：

  通过叠氮化丁基锡与取代炔烃的环加成，然后进行 N-烷基化反应，合成了一系列新的 N1-、N2-和 N3-取代的 1,2,3-三唑衍生物。已使用NMR技术分离和表征区域异构体。已执行绝对屏蔽的 GIAO/B3LYP 计算以验证分配，因此已明确识别结构。获得三种异构体的比例对应于在 B3LYP 水平计算的能量值所指示的稳定性的相对顺序。已经进行了 CB1 大麻素受体结合试验，但没有一种化合物显示出显着的活性。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.210

文献信息

• 1,2,3-Triazole derivatives as cannabinoid-receptor modulators
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1921072A1

  公开（公告）日：2008-05-14

  The invention relates to the use of compounds having pharmacological activity towards the so-called cannabonid receptors, and more particularly to some 1,2,3-triazole derivatives of formula (I): to processes of preparation of such compounds and to pharmaceutical compositions comprising them.

  这项发明涉及使用具有药理活性的化合物对所谓的大麻素受体，更具体地涉及一些公式（I）的1,2,3-三唑衍生物，以及制备这些化合物的过程和包含它们的药物组合物。