2,3-Dimethoxycarbonyl-1,4-diphenylnaphthalin | 83164-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 2,3-Dimethoxycarbonyl-1,4-diphenylnaphthalin
• 英文别名: Dimethyl 1,4-diphenylnaphthalene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 83164-99-2
• 化学式: C₂₆H₂₀O₄
• 分子量: 396.442
• InChiKey: OXVCIBALWLTDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-diphenyl-11-oxatricyclo[6.2.1.0^2,7]undeca-2,4,6-triene-9,10-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到2,3-Dimethoxycarbonyl-1,4-diphenylnaphthalin
  参考文献：
  名称：

  hen通过将醛插入C–H键中的hen催化合成萘衍生物

  摘要：

  complex络合物[ReBr（CO）3（THF）] 2催化芳香族酮亚胺和醛与亲二烯体的反应，然后进行脱水，从而以良好或极佳的收率得到萘衍生物。该反应通过C–H键活化，醛的插入，分子内亲核环化，还原消除，苯胺消除和Diels–Alder反应进行。脱水后，形成萘衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.083

文献信息

• Regioselective arene homologation through rhenium-catalyzed deoxygenative aromatization of 7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes
  作者：Masahito Murai、Takuya Ogita、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/c9cc00270g

  日期：——

  Combined use of oxorhenium catalysts with triphenyl phosphite as an oxygen acceptor allowed efficient deoxygenative aromatization of oxabicyclic dienes. The reaction proceeded under neutral conditions and was compatible with various functional groups. Combining this deoxygenation with regioselective bromination and trapping of the generated aryne with furan resulted in benzannulative π-extension at

  氧or催化剂与亚磷酸三苯酯作为氧受体的组合使用可以使氧双环二烯高效脱氧芳构化。反应在中性条件下进行并与各种官能团相容。将该脱氧与区域选择性溴化结合，并用呋喃捕获生成的芳烃，导致PAHs的苯环π延伸。这使得可以直接使用未官能化的PAH来扩展π共轭。转变的迭代一次增加了一个稠合苯环的数量，这有可能通过微调π共轭度，形状和边缘拓扑来改变PAHs的性质。
• o-Quinonoid compounds. Part II. 1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one and its iron carbonyl complexes
  作者：J. M. Holland、D. W. Jones

  DOI：10.1039/j39700000530

  日期：——

  1,4-Diphenyl-2-benzopyran-3-one is prepared by dehydration–rearrangement of 1,3-dihydroxy-1,3-diphenyl-indian-2-one and by dehydration of o-benzoylphenyl(phenyl)acetic acid. The reactions of the pyrone and its conversion into related o-quinonoid compounds are described. The interconvertible iron carbonyl complexes of the pyrone are prepared by reaction with dodecacarbonyltri-iron. The role of metal–ligand

  1,4-二苯基-2-苯并吡喃-3-酮是通过1,3-二羟基-1,3-二苯基-茚满-2-一的脱水重排和邻苯甲酰基苯基（苯基）乙酸的脱水制得的。描述了吡喃酮的反应及其转化为相关的邻醌化合物。吡喃酮的可相互转化的羰基铁配合物是通过与十二羰基三铁反应制备的。讨论了金属-配体σ键在其中一种配合物中的作用。
• o-Quinonoid compounds. Part IV. 1,3-Diphenylinden-2-one
  作者：J. M. Holland、D. W. Jones

  DOI：10.1039/j39710000608

  日期：——

  1,3-Diphenylinden-2-one is generated by dehydration of 1-hydroxy-1,3-diphenylindan-2-one with acetic an-hydride, and by reduction of 1,3-dibromo-1,3-diphenylindan-2-one with sodium iodide. It is a reactive intermediate readily intercepted in Diels–Alder reactions with dienophiles and dienes. It dimerises below 20° by apparent [π4 +π4] addition but does not react with dienes in this way. Thermal dissociation

  1,3-二苯基茚满-2-酮是通过将1-羟基-1,3-二苯基茚满-2-酮与乙酸酐脱水并通过还原1,3-二溴-1,3-二苯基茚满-2生成的。 -一个碘化钠。它是易反应的中间体，易与亲双烯体和二烯发生狄尔斯-阿尔德反应。通过明显的[ π4 + π4 ]添加，它在20°以下会发生二聚，但不会以这种方式与二烯反应。二聚体的热解离是1，3-二苯基茚满-2-一的方便来源，其与马来酸二甲酯和富马酸二甲酯立体定向反应。
• Phototransformations of epoxyindanone adducts. Steady-state and laser flash photolysis studies
  作者：Danaboyina Ramaiah、Sivanandi Rajadurai、Paritosh K. Das、Manapurathu V. George

  DOI：10.1021/jo00382a020

  日期：1987.3
• Dufraisse; Priou, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1938, vol. <5> 5, p. 611,619
  作者：Dufraisse、Priou

  DOI：——

  日期：——