2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶 | 94226-20-7

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶
• 中文别名: 2-溴噻吩[3,2-C]吡啶
• 英文名称: 2-bromothieno[3,2-c]pyridine
• CAS: 94226-20-7
• 化学式: C₇H₄BrNS
• 分子量: 214.085
• InChiKey: VIKVIIMLBSNVHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种噻吩并吡啶型离子棒状液晶、离子液体化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噻吩并吡啶型离子棒状液晶、离子液体化合物的制备方法，具有如通式Ⅰ、通式Ⅱ和通式Ⅲ所示的结构。通式Ⅰ所示的非对称化合物在一定温度范围内呈现液晶相，且可通过调控不同的无机离子、有机离子进行离子交换，一是使其能够在液晶相范围内实现介晶温度的按需收放，二是在离子液晶和离子液体间通过离子调控实现转换，为离子电池材料、特殊分子器件等的设计和应用提供了定向参考。通式Ⅱ和通式Ⅲ所示的化合物提供了噻吩并吡啶型棒状（离子）液晶（塑晶）化合物的另一种可能的设计及合成思路，这种制备方法合成路线较短，产率较高。

  公开号：

  CN110003232A
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-c]吡啶 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Preparation of alkali metal thieno(furo)pyridines

  摘要：

  硫杂吡啶和呋吡啶在2位与非亲核碱金属碱基反应，形成碱金属硫(呋)吡啶盐。

  公开号：

  US04480098A1

文献信息

• 噻吩并吡啶杂环化合物及其衍生物的制备方法
  申请人：四川师范大学

  公开号：CN109824692A

  公开（公告）日：2019-05-31

  本发明公开一种噻吩并吡啶杂环化合物及其衍生物的制备方法。与已报道的方法不同的是：该制备方法中采用的原料4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐廉价易得，各个步骤的反应条件温和，后处理操作简单，反应收率较高，符合工业化生产的要求。而且噻吩并吡啶杂环化合物及其衍生物在离子液体、离子液晶、有机半导体材料中都有广泛的应用价值。
• Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
  申请人：——

  公开号：US20010020030A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  Compounds having Formula I 1 are useful for treating inflammation. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of inhibiting/treating inflammatory diseases in a mammal.

  具有I1式的化合物对于治疗炎症有用。本文还公开了包含I式化合物的制药组合物，以及在哺乳动物中抑制/治疗炎症性疾病的方法。
• Discovery and SAR of oxindole–pyridine-based protein kinase B/Akt inhibitors for treating cancers
  作者：Gui-Dong Zhu、Viraj B. Gandhi、Jianchun Gong、Yan Luo、Xuesong Liu、Yan Shi、Ran Guan、Shayna R. Magnone、Vered Klinghofer、Eric F. Johnson、Jennifer Bouska、Alexander Shoemaker、Anatol Oleksijew、Ken Jarvis、Chang Park、Ron De Jong、Tilman Oltersdorf、Qun Li、Saul H. Rosenberg、Vincent L. Giranda

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.005

  日期：2006.7

  We describe a series of potent and selective oxindole-pyridine-based protein kinase B/Akt inhibitors. The most potent compound 11n in this series demonstrated an IC(50) of 0.17nM against Akt1 and more than 100-fold selectivity over other Akt isozymes. The selectivity against other protein kinases was highly dependent on the C-3 substitutions at the oxindole scaffold, with unsubstituted 9e or 3-furan-2-ylmethylene (11n) more selective and 3-(1H-pyrrol-2-yl)methylene (11f) or 3-(1H-imidazol-2-yl)methylene (11k) less selective. In a mouse xenograft model, 9d, 11f, and 11n inhibited tumor growth but with accompanying toxicity.
• CELL ADHESION-INHIBITING ANTINFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1090009A2

  公开（公告）日：2001-04-11
• CELL ADHESION-INHIBITING ANTIINFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1181296A1

  公开（公告）日：2002-02-27