ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate | 35990-53-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (+/-)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-acetate；ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)acetate；(3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-3-yl)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-acetate
• CAS: 35990-53-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: LMUDHTHBENVWHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-Dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aminomethyl)-4-[3-trifluoromethyl)benzoyl]-3-4

  摘要：

  通式(I)的化合物##STR1##，其中R.sub.1代表氢、氟或氯原子或甲基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基或硝基；R.sub.3代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基；或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子共同构成1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基、1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-6-基或2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基；对于治疗和预防脑部疾病很有用。

  公开号：

  US05550125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-allyloxy-1-nitrobenzene 在 二甲基硫 、 铁粉 、 臭氧 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 2-(3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过串联还原-迈克尔加成反应实现芳基稠合的氮杂环。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991899+

文献信息

• Substituted Sulfonamide Compounds
  申请人：Oberboersch Stefan

  公开号：US20090264400A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted sulfonamide compounds corresponding to formula I: processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of such substituted sulfonamide compounds in pharmaceutical compositions for the treatment and/or inhibition of pain and other conditions at least partly mediated by the bradykinin 1 receptor.

  将与式I相对应的磺胺基取代化合物：其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及在药物组合物中使用这些磺胺基取代化合物治疗和/或抑制至少部分由激肽酶1受体介导的疼痛和其他病症的用途。
• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2009124746A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The invention relates to substituted sulfonamide derivatives, processes for the preparation thereof, medicaments containing these compounds and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments.

  这项发明涉及替代磺胺基衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用替代磺胺基衍生物制备药物。
• Benzoxazine derivatives and their application in therapy
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05447928A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  Compounds of the formula ##STR1## in which Y represents hydrogen, fluorine, chlorine, methyl or methoxy, R.sub.1 represents phenyl substituted by fluorine, methyl, methoxy, trifluoromethyl or phenyl, or R.sub.1 represents 2-thienyl, R.sub.2 represents methyl, and R.sub.3 represents (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, or phenyl-(C.sub.1 -C.sub.2)-alkyl optionally substituted on the ring by 2 to 3 methoxy groups, or 2-(2-pyridyl)ethyl, or R.sub.2 and R.sub.3 form, with the adjacent nitrogen, 4-phenyl(1-piperidyl), 4-phenylmethyl(1-piperidyl), 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 6,7-dimethoxy 1,2,3,4-tetrahydro-2-isoquinolyl, 2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl, or 7,8-dimethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-3-yl, and X represents carbonyl or sulphonyl, and their salts are useful as neuroprotective and antiiischaemic agents.

  式##STR1##化合物，其中Y代表氢、氟、氯、甲基或甲氧基，R1代表被氟、甲基、甲氧基、三氟甲基或苯基取代的苯基，或者R1代表2-噻吩基，R2代表甲基，R3代表(C1-C4)烷基，或苯基-(C1-C2)烷基，环上可选择性地被2至3个甲氧基取代，或2-(2-吡啶基)乙基，或者R2和R3与相邻的氮原子一起形成4-苯基(1-哌啶基)、4-苯甲基(1-哌啶基)、1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、5,8-二甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、6,7-二甲氧基1,2,3,4-四氢-2-异喹啉基、2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，或7,8-二甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环庚三烯-3-基，X代表羰基或磺酰基，及其盐类，可用作神经保护和抗缺血药物。
• Synthesis of Substituted Azepino[3,4-<i>b</i>]indole-1,5-diones
  作者：Julien Perron、Benoît Joseph、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1002/ejoc.200400348

  日期：2004.11

  Cyclic β-amino esters 4, obtained from lactams, were condensed with indole-2-carbonyl chloride to afford the corresponding amides. Similarly, unusual conditions led to cyclisation at the 3-position of the indole moiety in the presence of pTSA and ethylene glycol to afford previously unknown pentacyclic derivatives 12 and 15. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  从内酰胺获得的环状 β-氨基酯 4 与吲哚-2-碳酰氯缩合得到相应的酰胺。同样，在 pTSA 和乙二醇存在下，不寻常的条件导致吲哚部分的 3 位环化，得到以前未知的五环衍生物 12 和 15。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2004)
• BENZOXAZINONE AMIDES AS MINERALOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150376170A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Disclosed are certain derivatives of benzoxazinone amides of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, that act as mineralocorticoid (MR) receptor modulators that may reduce oxidative stress in endothelium and hence improve vascular function, to methods for their potential therapeutic use, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本文披露了具有化学式(I)的苯并噁唑酮酰胺衍生物，或其药用盐，这些衍生物作为矿物皮质激素受体调节剂，可能减少内皮氧化应激，从而改善血管功能，以及它们潜在治疗用途的方法，含有它们的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。