1-(4-bromobenzyl)-4-phenoxymethyl-1H-1,2,3-triazole | 1474055-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-4-phenoxymethyl-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-[(4-Bromophenyl)methyl]-4-(phenoxymethyl)triazole；1-[(4-bromophenyl)methyl]-4-(phenoxymethyl)triazole
• CAS: 1474055-24-7
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃O
• 分子量: 344.211
• InChiKey: XPCROUBQTBRSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 copper diacetate 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1-(4-bromobenzyl)-4-phenoxymethyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-Triazole derivatives as antitubercular agents: synthesis, biological evaluation and molecular docking study

  摘要：

  通过点击化学高效制备了三十一种1,2,3-三唑衍生物库，并评估了它们的抗结核、抗氧化和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1039/c5md00057b

文献信息

• Efficient Multicomponent Synthesis of Mono-, Bis-, and Tris-1,2,3-triazoles Supported by Hydroxybenzene Scaffolds
  作者：Guillermo Negrón-Silva、Daniel Mendoza-Espinosa、Leticia Lomas-Romero、Atilano Gutiérrez-Carrillo、Delia Soto-Castro

  DOI：10.1055/s-0033-1339376

  日期：——

  present methodology could be useful for the building up of multi-triazole libraries easily tunable with donor or attractor functional groups. A versatile one-pot synthesis of a series of mono-, bis- and tris-1,2,3-triazoles supported by commercially available hydroxybenzene scaffolds has been developed employing click chemistry. The multicomponent copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of sodium azide

  摘要 利用点击化学，已经开发了一种通用的一锅法合成的一系列由市售羟苯支架支撑的单，双和三，1,2-3-三唑。多组分铜（I）催化的叠氮化钠，炔丙基溴和对位取代的苄基衍生物的1,3-偶极环加成反应生成N-具有几个给电子或吸电子基团的苄基官能化三唑。尽管制备了高度取代的分子，但提供良好收率的反应条件包括室温，在16至24小时之间振荡的时间以及5-10 mol％的催化剂负载量。本方法学对于建立容易与供体或吸引子官能团调节的多三唑库可能是有用的。 利用点击化学，已经开发了一种通用的一锅法合成的一系列由市售羟苯支架支撑的单，双和三，1,2-3-三唑。多组分铜（I）催化的叠氮化钠，炔丙基溴和对位取代的苄基衍生物的1,3-偶极环加成反应生成N-具有几个给电子或吸电子基团的苄基官能化三唑。尽管制备了高度取代的分子，但提供良好收率的反应条件包括室温，在16至24小时之间振荡的时间以及5-10 mol％的催化剂
• Electrochemical assessment of phenol and triazoles derived from phenol (BPT) on API 5L X52 steel immersed in 1 M HCl
  作者：A. Espinoza-Vázquez、F. J. Rodríguez-Gómez、R. González-Olvera、D. Angeles-Beltrán、D. Mendoza-Espinosa、G. E. Negrón-Silva

  DOI：10.1039/c6ra09832k

  日期：——

  long immersion times, the organic inhibitor BPTI showed good corrosion protection during 504 hours of immersion with η > 80%. Furthermore, the hydrodynamic conditions proved that organic molecules experience a desorption process related to the different rotation velocities employed. Finally, it was demonstrated by SEM that the corrosion velocity is diminished when using the BPTI inhibitor at 50 ppm

  苯酚三唑的腐蚀抑制作用是通过电化学阻抗和电位动力学极化方法用几种卤素进行测试的。我们观察到1,2,3-三唑环在化学结构中的重要性，因为在低浓度下使用不同的卤素可以获得显着的抑制效率（η）> 90％。根据Langmuir模型，这些化合物具有物理吸附型吸附过程。对于长时间的浸没，有机抑制剂BPTI在η浸没504小时的过程中表现出良好的防腐性能> 80％。此外，流体动力学条件证明有机分子经历了与所采用的不同旋转速度有关的解吸过程。最后，通过SEM证明，当以50ppm使用BPTI抑制剂时，腐蚀速度降低。
• 1,2,3-Triazole derivatives as antitubercular agents: synthesis, biological evaluation and molecular docking study
  作者：Mubarak H. Shaikh、Dnyaneshwar D. Subhedar、Laxman Nawale、Dhiman Sarkar、Firoz A. Kalam Khan、Jaiprakash N. Sangshetti、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1039/c5md00057b

  日期：——

  A library of thirty one 1,2,3-triazole derivatives efficiently preparedviaclick chemistry and evaluated for their antitubercular, antioxidant, and cytotoxic activities.

  通过点击化学高效制备了三十一种1,2,3-三唑衍生物库，并评估了它们的抗结核、抗氧化和细胞毒性活性。