3,3-Dimethoxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]indole-5-carboxamide | 1027564-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethoxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]indole-5-carboxamide
• CAS: 1027564-89-1
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 402.45
• InChiKey: IYEZHZSGNYWYCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethoxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]indole-5-carboxamide 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,3-Dioxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]indoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  人鼻病毒3C蛋白酶的非肽类抑制剂的设计，合成和评估。

  摘要：

  报告了人类鼻病毒（HRV）3C蛋白酶（3CP）可逆的非肽类抑制剂的设计，合成和生物学评估。设计了一系列新颖的2,3-二恶英（isatins），它结合了基于蛋白质结构的药物设计，分子建模和结构-活性关系（SAR）。可以想象，靛红的C-2羰基会在HRV 3CP的活性位点与负责催化蛋白水解的半胱氨酸反应，从而形成稳定的过渡态模拟物。使用人类鼻病毒血清型14（HRV-14）3CP的载脂蛋白晶体结构和肽底物模型进行分子建模实验，使我们能够分别从P5和1位的P1和P2亚位点设计识别特征。 Isatin。尝试在5位使用SAR优化P1子位点的识别特性。另外，对几种5-取代的靛红进行了一系列从头算的计算，以研究硫化物加合物在C-3处的稳定性。抑制剂是通过一般的合成方法制备的，几乎在每种情况下都从可商购的5取代的isatins开始。测试所有化合物对纯化的HRV-14 3CP的抑制作用。与其他蛋白水解酶（包括胰

  DOI：

  10.1021/jm960603e
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethoxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]indole-5-carbonitrile 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-Dimethoxy-2-oxo-1-[(4-phenylphenyl)methyl]indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  人鼻病毒3C蛋白酶的非肽类抑制剂的设计，合成和评估。

  摘要：

  报告了人类鼻病毒（HRV）3C蛋白酶（3CP）可逆的非肽类抑制剂的设计，合成和生物学评估。设计了一系列新颖的2,3-二恶英（isatins），它结合了基于蛋白质结构的药物设计，分子建模和结构-活性关系（SAR）。可以想象，靛红的C-2羰基会在HRV 3CP的活性位点与负责催化蛋白水解的半胱氨酸反应，从而形成稳定的过渡态模拟物。使用人类鼻病毒血清型14（HRV-14）3CP的载脂蛋白晶体结构和肽底物模型进行分子建模实验，使我们能够分别从P5和1位的P1和P2亚位点设计识别特征。 Isatin。尝试在5位使用SAR优化P1子位点的识别特性。另外，对几种5-取代的靛红进行了一系列从头算的计算，以研究硫化物加合物在C-3处的稳定性。抑制剂是通过一般的合成方法制备的，几乎在每种情况下都从可商购的5取代的isatins开始。测试所有化合物对纯化的HRV-14 3CP的抑制作用。与其他蛋白水解酶（包括胰

  DOI：

  10.1021/jm960603e

文献信息

• Design, Synthesis, and Evaluation of Nonpeptidic Inhibitors of Human Rhinovirus 3C Protease
  作者：Stephen E. Webber、Jayashree Tikhe、Stephen T. Worland、Shella A. Fuhrman、Thomas F. Hendrickson、David A. Matthews、Robert A. Love、Amy K. Patick、James W. Meador、Rose Ann Ferre、Edward L. Brown、Dorothy M. DeLisle、Clifford E. Ford、Susan L. Binford

  DOI：10.1021/jm960603e

  日期：1996.1.1

  The design, synthesis, and biological evaluation of reversible, nonpeptidic inhibitors of human rhinovirus (HRV) 3C protease (3CP) are reported. A novel series of 2,3-dioxindoles (isatins) were designed that utilized a combination of protein structure-based drug design, molecular modeling, and structure-activity relationship (SAR). The C-2 carbonyl of isatin was envisioned to react in the active site

  报告了人类鼻病毒（HRV）3C蛋白酶（3CP）可逆的非肽类抑制剂的设计，合成和生物学评估。设计了一系列新颖的2,3-二恶英（isatins），它结合了基于蛋白质结构的药物设计，分子建模和结构-活性关系（SAR）。可以想象，靛红的C-2羰基会在HRV 3CP的活性位点与负责催化蛋白水解的半胱氨酸反应，从而形成稳定的过渡态模拟物。使用人类鼻病毒血清型14（HRV-14）3CP的载脂蛋白晶体结构和肽底物模型进行分子建模实验，使我们能够分别从P5和1位的P1和P2亚位点设计识别特征。 Isatin。尝试在5位使用SAR优化P1子位点的识别特性。另外，对几种5-取代的靛红进行了一系列从头算的计算，以研究硫化物加合物在C-3处的稳定性。抑制剂是通过一般的合成方法制备的，几乎在每种情况下都从可商购的5取代的isatins开始。测试所有化合物对纯化的HRV-14 3CP的抑制作用。与其他蛋白水解酶（包括胰