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iPr2PCH2CO2Et | 59356-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
iPr2PCH2CO2Et
英文别名
<(Aethoxycarbonyl)-methyl>-diisopropylphosphin;Carbaethoxymethyldiisopropylphosphin;Ethyl(diisopropylphosphino)acetat;Ethyl [di(propan-2-yl)phosphanyl]acetate;ethyl 2-di(propan-2-yl)phosphanylacetate
iPr2PCH2CO2Et化学式
CAS
59356-26-2
化学式
C10H21O2P
mdl
——
分子量
204.249
InChiKey
LWCRCAPRUCQTEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.0±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3a46d96c3173fd15097f887949fca6a6
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(triisopropylphosphane)(dihydrido)dichloroosmium(IV)iPr2PCH2CO2Et正戊烷 为溶剂, 以88%的产率得到bis((2-ethoxy-2-oxoethyl)diisopropyl-l5-phosphaneyl)osmium(VI) dichloride dihydride
    参考文献:
    名称:
    锇 (II) 和锇 (IV) 与磷烷-醚、-酯和-胺的配合物作为单齿和双齿配体
    摘要:
    它们也是在回流下加热锇 (IV) 前体 3 或 3 和 4 与乙烯在苯中的 1:1 不稳定加合物时获得的。二氢化合物 2 和 3 在室温下与 CO 反应,最初得到八面体全顺式构型复合物 [OsCl 2 (CO) 2 (K(P)-iPr 2 PCH 2 CH 2 OMe} 2 ] (11a) 和[OsCl 2 (CO) 2 {κ(P)-iPr 2 PCH 2 CO 2 Me} 2 ] (12a),在回流下在苯中重排为更稳定的顺、顺、反异构体lib和12b。反式异构体 11c 和单羰基配合物反式,反式-[OsCl 2 (CO){κ 2 (P,O)-iPr2PCH2C(=O)OR}{κ(P-iPr 2 PCH 2 CO 2 R}] (13, 14) 是通过在室温下将 CO 通过 6-8 在苯或甲苯/二氯甲烷中的溶液制备的。而锇 (IV) 化合物 3、4 以及锇 (II) 配合物 7、8 与 CNtBu
    DOI:
    10.1002/ejic.200700134
  • 作为产物:
    描述:
    二异丙基磷化氢正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 iPr2PCH2CO2Et
    参考文献:
    名称:
    Wolfsberger, Werner; Burkart, Wolfgang; Bauer, Sonja, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 12, p. 1659 - 1673
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A Series of Carbonyl‐, Olefin‐, Alkyne‐, Hydrido‐, and Vinyliridium Complexes Containing Bulky Bifunctional Phosphanes iPr <sub>2</sub> PCH <sub>2</sub> X as Ligands
    作者:Paul Steinert、Helmut Werner
    DOI:10.1002/cber.19971301107
    日期:1997.11
    [IrCl(C2H4)2]2 (7) as starting materials. The corresponding carbonyl derivatives trans-[IrCl(CO)L2] (6, 10, 11) are obtained along similar routes. Photolysis of trans-[IrCl(C2H4)L2] (L = 2a, 2b) leads, by intramolecular C–H activation, to the formation of the octahedral hydrido(vinyl)iridium(III) compounds [IrHCl(CHCH2)(k-L)(k2-L)] (16, 17), which are highly fluctional in solution. Carbonyl(hydrido)(vinyl) complexes
    总体组成为反式-[IrCl(C 2 H 4)L 2 ]的乙炔(I)配合物[L = i Pr 2 PCH 2 CO 2 Me(2a),iPr 2 PCH 2 CO 2 Et(2b),i Pr 2 P(CH 2)3 NME 2(图2c)]已从任一制备IrClL 2 ](3)或[的IrCl(C 2 H ^ 4)2] 2(7)作为起始原料。相应的羰基衍生物的反式- [的IrCl(CO)L- 2 ](6,10,11沿类似途径获得)。反式-[IrCl(C 2 H 4)L 2 ](L = 2a,2b)的光解通过分子内C–H活化导致形成八面体氢化(乙烯基(III)化合物[IrHCl(CHCH)2)(kL)(k 2 -L)](16,17),这在解中是很不理想的。羰基(氢化)(乙烯基)络合物可从16或17访问和CO,或分别来自反式-[IrCl(C 2 H 4)L 2 ](L = 2a)和炔丙醇HCCCH(
  • Novikova,Z.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 572 - 574
    作者:Novikova,Z.S. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Werner, Helmut; Stark, Arthur; Steinert, Paul, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 1, p. 49 - 62
    作者:Werner, Helmut、Stark, Arthur、Steinert, Paul、Gruenwald, Claus、Wolf, Justin
    DOI:——
    日期:——
  • Werner, Helmut; Henig, Gerhard; Wecker, Ulrich, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 12, p. 1175 - 1182
    作者:Werner, Helmut、Henig, Gerhard、Wecker, Ulrich、Mahr, Norbert、Peters, Karl、Schnering, Hans Georg von
    DOI:——
    日期:——
  • Zdorova,S.N. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 1201 - 1204
    作者:Zdorova,S.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
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