d'acide methoxy-5' methyl-2' phenyl acetique | 92806-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: d'acide methoxy-5' methyl-2' phenyl acetique
• 英文别名: 2-(5-methoxy-2-methylphenyl)acetic acid；(5-methoxy-2-methyl-phenyl)-acetic acid；(5-Methoxy-2-methyl-phenyl)-essigsaeure
• CAS: 92806-35-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: XIPKAILRKDPJTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106.5-107 °C
• 沸点：
  324.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  d'acide methoxy-5' methyl-2' phenyl acetique 在 四氯化碳 、 lithium aluminium deuteride 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methoxy-5' methyl-2' phenyl-2 chloro-1 ethane (d₂-1,1)
  参考文献：
  名称：

  二芳基环烷类化合物的超环酰胺化反应：丙酮三环烯的合成，甲基化，甲基化和甲基化

  摘要：

  易于获得的二烷基1-1,2乙烷1→4的环化反应在0°C下于SbF 5，-HF中进行，得到带有角甲基的三环菲咯酮5、6、7和11。该过程意味着更碱性的芳环的亲电子攻击，通过其在第二芳环上的双质子化形式（在氧和间位碳原子上）发生反应。可以观察到这些初级产物的异构化生成3的酮8、9、10和4的酮12），并且通过使用特定的氘代3d进行了证明，它涉及立体定向的1,2氢化物（或氘代）移位，而没有交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88438-6
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-5 methyl-2 α chloro toluene 在 硫酸 、 氰化钠 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 d'acide methoxy-5' methyl-2' phenyl acetique
  参考文献：
  名称：

  二芳基环烷类化合物的超环酰胺化反应：丙酮三环烯的合成，甲基化，甲基化和甲基化

  摘要：

  易于获得的二烷基1-1,2乙烷1→4的环化反应在0°C下于SbF 5，-HF中进行，得到带有角甲基的三环菲咯酮5、6、7和11。该过程意味着更碱性的芳环的亲电子攻击，通过其在第二芳环上的双质子化形式（在氧和间位碳原子上）发生反应。可以观察到这些初级产物的异构化生成3的酮8、9、10和4的酮12），并且通过使用特定的氘代3d进行了证明，它涉及立体定向的1,2氢化物（或氘代）移位，而没有交换。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88438-6

文献信息

• Aromatic Claisen Rearrangements of Benzyl Ketene Acetals: Conversion of Benzylic Alcohols to ( <i>ortho</i> ‐Tolyl)acetates
  作者：Jed M. Burns、Elizabeth H. Krenske、Ross P. McGeary

  DOI：10.1002/ejoc.201601354

  日期：2017.1.10

  Claisen rearrangements of benzyl vinyl ethers are much less facile than those of aliphatic allyl vinyl ethers, and their synthetic utility has remained relatively unexplored. A one-pot procedure is reported for the generation and Claisen rearrangement of benzyl vinyl ethers that contain an activating α-alkoxy substituent on the vinyl group. A [3,3]-sigmatropic mechanism was supported by trapping of the

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• 51. Syntheses in the phenanthrene series. Part V. 4-Methoxy-1-methylphenanthrene
  作者：Alice Higginbottom、Peter Hill、W. F. Short

  DOI：10.1039/jr9370000263

  日期：——
• Synthesis and Reactions of 1-Methyl-2-vinyl-4-hydroxycyclohexene
  作者：Gilbert Stork、S. S. Wagle、P. C. Mukharji

  DOI：10.1021/ja01109a046

  日期：1953.7
• Hill et al., Journal of the Chemical Society, 1937, p. 510,512
  作者：Hill et al.

  DOI：——

  日期：——
• BERRIER, C.;JACQUESY, J. C.;GESSON, J. P.;RENOUX, A., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 11, 1983-1994
  作者：BERRIER, C.、JACQUESY, J. C.、GESSON, J. P.、RENOUX, A.

  DOI：——

  日期：——