tert-butyl-4-(3'-hydroxy-4'-methyl-4'-phenylsulfanyl-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoate | 910865-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-4-(3'-hydroxy-4'-methyl-4'-phenylsulfanyl-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(3-hydroxy-4-methyl-4-phenylsulfanylpentanoyl)amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 910865-29-1
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₄S
• 分子量: 409.59
• InChiKey: YDXRLUCOBGTHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-4-(3'-hydroxy-4'-methyl-4'-phenylsulfanyl-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 tert-butyl 4-[4'-(3''-hydroxy-4''-methyl-4''-phenylsulfanyl-pentanoylamino)-4'-methyl-pentanoylamino]-4-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Episulfonium ion-mediated cyclic peptide and triazine synthesis

  摘要：

  环鎓离子介导的环三聚反应的产物以前被报道为 15 元环三内酰胺，现在已被证明是 1,3,5-三嗪。然而，较小的中环双内酰胺已经使用基于硫的方法从线性前体合成。

  DOI：

  10.1039/b606882k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(苯基巯基)丙醛 在 氢氧化钾 、 水 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 tert-butyl-4-(3'-hydroxy-4'-methyl-4'-phenylsulfanyl-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Episulfonium ion-mediated cyclic peptide and triazine synthesis

  摘要：

  环鎓离子介导的环三聚反应的产物以前被报道为 15 元环三内酰胺，现在已被证明是 1,3,5-三嗪。然而，较小的中环双内酰胺已经使用基于硫的方法从线性前体合成。

  DOI：

  10.1039/b606882k

文献信息

• Episulfonium ion-mediated cyclic peptide and triazine synthesis
  作者：David J. Fox、Thomas J. Morley、Stuart Warren

  DOI：10.1039/b606882k

  日期：——

  The product of an episulfonium ion-mediated cyclotrimerisation, previously reported as being a 15-membered ring trilactam, has now been shown to be a 1,3,5-triazine. Smaller medium-ring bilactams have, however, been synthesised from linear precursors using the sulfur-based methodology.

  环鎓离子介导的环三聚反应的产物以前被报道为 15 元环三内酰胺，现在已被证明是 1,3,5-三嗪。然而，较小的中环双内酰胺已经使用基于硫的方法从线性前体合成。