1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-en-1-one | 64545-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 64545-29-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O
• 分子量: 292.421
• InChiKey: XXASFRYDPCRDKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99 °C
• 沸点：
  451.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.017±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 、 2′,4′,6′-三甲基苯乙酮 生成 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  在格氏反应中形成的酮基自由基。四、核置换和共轭加成中的空间位阻酮基自由基

  摘要：

  2,3,5,6-四甲基二苯甲酮上的 4'-甲氧基和 4'-氰基取代基被苄基-和叔-丁基氯化镁有效取代的反应通过 ESR 测量进行了检查。原始和“替代”的羰基自由基都被识别出来，并提出了一种类似于 SRN-型反应的电子转移机制。还发现一些空间位阻αβ-烯酮形成可检测量的酮基自由基。讨论了控制正态加合物和共轭加合物生成比的因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.50.2379

文献信息

• Ketyl Radicals Formed in Grignard Reaction. IV. Sterically Hindered Ketyl Radicals in Nuclear Replacement and Conjugate Addition
  作者：Masao Okubo

  DOI：10.1246/bcsj.50.2379

  日期：1977.9

  chloride was examined by means of ESR measurements. Both the original and the “replaced” ketyl radicals were identified, and an electron-transfer mechanism similar to that of SRN−-type reactions was proposed. Some sterically hindered αβ-enones were also found to form detectable amounts of ketyl radicals. The factors governing the production ratio of the normal and the conjugate adduct were discussed

  2,3,5,6-四甲基二苯甲酮上的 4'-甲氧基和 4'-氰基取代基被苄基-和叔-丁基氯化镁有效取代的反应通过 ESR 测量进行了检查。原始和“替代”的羰基自由基都被识别出来，并提出了一种类似于 SRN-型反应的电子转移机制。还发现一些空间位阻αβ-烯酮形成可检测量的酮基自由基。讨论了控制正态加合物和共轭加合物生成比的因素。