methyl (2RS)-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-2-carboxylate | 246139-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2RS)-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(4-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-2-carboxylate
• CAS: 246139-09-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: BDHRFAWOKASPHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2RS)-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6RS)-1-(4-methoxyphenyl)-6-(methylsulfonyloxymethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-（4-甲氧基苯基）-4-（四唑-5-基甲基）氮杂环丁烷-2-酮的乙酸铅（IV）氧化成3-甲氧基-9,9a-二氢氮杂并[1,2- a ]四唑-的氧化环化反应[5,1- d ] [1,5]苯并二氮杂11-11 （10 H）-一和相关反应

  摘要：

  氮杂环丁烷-2-酮1a-e和1h的四唑基干扰相关的氮杂环丁烷-2-酮与乙酸铅（IV）的正常反应，即。在C-4处被乙酰氧基化，并导致形成四环产物3a-e和3h。环状同系物1f，1g和1i以及开链类似物11a和11b也会发生类似的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00432-9
• 作为产物：
  描述：

  α-Brom-adipinsaeure-dimethylester 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (2RS)-1-(4-methoxyphenyl)-6-oxopiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-（4-甲氧基苯基）-4-（四唑-5-基甲基）氮杂环丁烷-2-酮的乙酸铅（IV）氧化成3-甲氧基-9,9a-二氢氮杂并[1,2- a ]四唑-的氧化环化反应[5,1- d ] [1,5]苯并二氮杂11-11 （10 H）-一和相关反应

  摘要：

  氮杂环丁烷-2-酮1a-e和1h的四唑基干扰相关的氮杂环丁烷-2-酮与乙酸铅（IV）的正常反应，即。在C-4处被乙酰氧基化，并导致形成四环产物3a-e和3h。环状同系物1f，1g和1i以及开链类似物11a和11b也会发生类似的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00432-9

文献信息

• Oxidative cyclization by lead(IV) acetate of 1-(4-methoxyphenyl)-4-(tetrazol-5-ylmethyl)azetidin-2-ones to 3-methoxy-9,9a-dihydroazeto[1,2-a]tetrazolo-[5,1-d][1,5]benzodiazepin-11(10H)-ones and related reactions
  作者：Le Thanh Giang、József Fetter、Mária Kajtár-Peredy、Károly Lempert、Ferenc Bertha、György M Keser″u、Gábor Czira、Tibor Czuppon

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00432-9

  日期：1999.7

  The tetrazolyl groups of azetidin-2-ones 1a-e and 1h interfere with the normal reaction of related azetidin-2-ones with lead(IV) acetate, viz. acetoxylation at C-4, and cause formation of tetracyclic products 3a-e and 3h. Similar reactions take place with ring homologues 1f, 1g and 1i, and with open-chain analogues 11a and 11b.

  氮杂环丁烷-2-酮1a-e和1h的四唑基干扰相关的氮杂环丁烷-2-酮与乙酸铅（IV）的正常反应，即。在C-4处被乙酰氧基化，并导致形成四环产物3a-e和3h。环状同系物1f，1g和1i以及开链类似物11a和11b也会发生类似的反应。