trans-1-(4-chlorophenyl)-2-(1-pyrenyl)ethene | 79926-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: trans-1-(4-chlorophenyl)-2-(1-pyrenyl)ethene
• 英文别名: (E)-1-(4-chlorostyryl)pyrene；1-(4-chlorostyryl)pyrene；1-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]pyrene
• CAS: 79926-89-9
• 化学式: C₂₄H₁₅Cl
• 分子量: 338.836
• InChiKey: NWRIDBAGXUKCSK-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芘 在 氢溴酸 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 trans-1-(4-chlorophenyl)-2-(1-pyrenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  1-（芳烯基）芘 - 合成、结构、光物理、理论和电化学研究

  摘要：

  作为调整芘衍生物电子性质的一种新方法，我们使用 Mizoroki-Heck 反应将 1-溴芘转化为不同的取代苯乙烯。已经表征了几种 1-（芳基烯基）芘，并通过吸收和发射光谱研究了它们的电子特性。讨论了电子环境对这些化合物的发射光谱的影响。在分子内影响中，例如给电子或吸电子基团，考虑了溶剂色差形式的其他影响。由 DPV（差分脉冲伏安法）测定的电化学氧化电位在取代基效应方面进行了讨论。将从光物理测量获得的吸收光谱的精细结构与使用 6-31G* 基组的时间相关 B3LYP DFT (TD-DFT) 方法进行的理论计算进行比较。在这种情况下，我们讨论了关于芘取代模式的计算势能面和几何结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100620

文献信息

• Listvan, V. N.; Gonchar, G. V.; Rudenko, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1528 - 1533
  作者：Listvan, V. N.、Gonchar, G. V.、Rudenko, E. S.、Onishchenko, T. A.、Stasyuk, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• LISTVAN, V. N.;GONCHAR, G. V.;RUDENKO, E. S.;ONISHCHENKO, T. A.;STASYUK, +, ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 8, 1711-1716
  作者：LISTVAN, V. N.、GONCHAR, G. V.、RUDENKO, E. S.、ONISHCHENKO, T. A.、STASYUK, +

  DOI：——

  日期：——
• JPH0789884A
  申请人：——

  公开号：JPH0789884A

  公开（公告）日：1995-04-04
• US5059708A
  申请人：——

  公开号：US5059708A

  公开（公告）日：1991-10-22
• US5268246A
  申请人：——

  公开号：US5268246A

  公开（公告）日：1993-12-07