1,3-dimethyl-6-(pyren-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1182815-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-(pyren-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-6-pyren-1-ylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1182815-67-3
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: MARRCUXUJUXNSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 、 1-溴芘 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三(五氟苯基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 以68%的产率得到1,3-dimethyl-6-(pyren-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  切换 1,3-二甲基尿嘧啶直接 CH 芳基化的区域选择性

  摘要：

  观察到 1,3-二甲基尿嘧啶直接 C-H 芳基化的区域选择性和机制的有趣二分法。在不存在 CuI 的情况下，它与多种芳基卤化物的 Pd 催化反应优先导致 5-芳基尿嘧啶，而在 CuI 存在下的反应得到 6-芳基衍生物作为主要产物。Cu 介导的反应（在没有 Pd 催化剂的情况下）以较低的效率进行，但只产生 6-芳基尿嘧啶衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900586