trans-4-methyl-β-(1-pyrenyl)styrene | 90047-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: trans-4-methyl-β-(1-pyrenyl)styrene
• 英文别名: (E)-1-(4-methylstyryl)pyrene；1-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]pyrene
• CAS: 90047-90-8
• 化学式: C₂₅H₁₈
• 分子量: 318.418
• InChiKey: ZNBKMZOTLKZIKM-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  516.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-methyl-β-(1-pyrenyl)styrene 以 正己烷 为溶剂， 生成 cis-4-methyl-β-(1-pyrenyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  光致反式.fwdarw。顺式异构化和分子内电荷转移相互作用。4-取代的β-（1-吡啶基）苯乙烯的光化学和皮秒激光光谱

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150657a009
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 氢溴酸 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 trans-4-methyl-β-(1-pyrenyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  1-（芳烯基）芘 - 合成、结构、光物理、理论和电化学研究

  摘要：

  作为调整芘衍生物电子性质的一种新方法，我们使用 Mizoroki-Heck 反应将 1-溴芘转化为不同的取代苯乙烯。已经表征了几种 1-（芳基烯基）芘，并通过吸收和发射光谱研究了它们的电子特性。讨论了电子环境对这些化合物的发射光谱的影响。在分子内影响中，例如给电子或吸电子基团，考虑了溶剂色差形式的其他影响。由 DPV（差分脉冲伏安法）测定的电化学氧化电位在取代基效应方面进行了讨论。将从光物理测量获得的吸收光谱的精细结构与使用 6-31G* 基组的时间相关 B3LYP DFT (TD-DFT) 方法进行的理论计算进行比较。在这种情况下，我们讨论了关于芘取代模式的计算势能面和几何结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100620