3-tert-butyl-1-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 890130-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 3-tert-butyl-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]-1H-pyrazol-5-amine；5-tert-butyl-2-(4-isopropyl-phenyl)-2-H-pyrazol-3-ylamine；3-(1,1-Dimethylethyl)-1-[4-(1-methylethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-amine；5-tert-butyl-2-(4-propan-2-ylphenyl)pyrazol-3-amine
• CAS: 890130-35-5
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃
• 分子量: 257.379
• InChiKey: VECXIZXBQTWYBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氯苯基异氰酸酯 、 3-tert-butyl-1-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(1-(4-isopropylphenyl)-3-tert-butyl-5-pyrazolyl)-N'-(2,3-dichlorophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-5-pyrazolyl ureas: potent and selective p38 kinase inhibitors

  摘要：

  Inhibitors of the MAP kinase p38 are potentially useful for the treatment of arthritis and osteoporosis. Several 2,3-dichlorophenyl ureas were identified as small-molecule inhibitors of p38 by a combinatorial chemistry effort. Optimization for cellular potency led to the discovery of a new class of potent and selective p38 kinase inhibitors, exemplified by the 1-phenyl-5-pyrazolyl urea 7 (IC50 = 13 nM). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00272-9
• 作为产物：
  描述：

  新戊酰基乙腈 、 4-异丙基苯肼盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到3-tert-butyl-1-(4-isopropylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Chromenylurea and Chromanylurea Derivatives as Anti-TNF-α agents that Target the p38 MAPK Pathway

  摘要：

  设计、合成并评估了一系列1-芳基-3-(2H-色烯-5-基)脲和1-芳基-3-(色满-5-基)脲衍生物对脂多糖刺激的THP-1细胞中TNF-α产生抑制活性。活性最高的化合物40g能以0.033 μM的IC50值抑制TNF-α的释放，与BIRB796的效力相当（IC50 = 0.032 μM）。

  DOI：

  10.3390/molecules19022004

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS TYPE II IRAK INHIBITORS AND USES HEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK DE TYPE II ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019192962A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的组合物，用作IRAK抑制剂。
• ARYLMETHYLENE UREA DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ohno Michihiro

  公开号：US20100016319A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  This invention relates to a pharmaceutical comprising as an effective ingredient an arylmethylene urea exemplified by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The arylmethylene urea and the pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for therapy or prophylaxis of inflammatory bowel disease and overactive bladder.

  本发明涉及一种药物，其有效成分为以下式子所示的芳基亚甲基脲或其药学上可接受的盐： 该芳基亚甲基脲及其药学上可接受的盐可用于治疗或预防炎症性肠病和过度活跃的膀胱。
• WO2007/31265
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/59234
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BICYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1794149A2

  公开（公告）日：2007-06-13