(S)-2-methyloctanoyl chloride | 120837-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (S)-2-methyloctanoyl chloride
• 英文别名: (S)-2-methyloctanoylchloride；(2S)-2-methyloctanoyl chloride
• CAS: 120837-12-9
• 化学式: C₉H₁₇ClO
• 分子量: 176.686
• InChiKey: CCJDXXDUFBZVOK-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyloctanoyl chloride 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 (S)-3-hydroxy-4-(2-methyloctanoyl)phenyl 4'-(7-octenyloxy)-biphenyl-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Kazue Ichino; Ishibashi, Shigeki; Kobayashi, Shogo, Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2002, vol. 382, p. 77 - 95

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-octanoyloxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-methyloctanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Tumor chemopreventive activity of 3- O -acylated (−)-epigallocatechins

  摘要：

  In order to seek promising cancer chemopreventive agents, we assessed the antitumor promoting activities of 3-O-octanoyl or 3-O-(2-methyloctanoyl)-(-)-epigallocatechins, inhibiting markedly the activation of Epstein-Barr virus early antigen, in a two-stage mouse skin carcinogenesis assay. As a result, these derivatives inhibited a papilloma formation 1.3-1.6-fold more strongly than (-)-epigallocatechin gallate well established as anti-tumor promoter. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2003.08.016

文献信息

• Optically active compounds and liquid crystal compositions containing
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05128062A1

  公开（公告）日：1992-07-07

  An optically active compound of the formula: ##STR1## wherein R is alkyl or alkoxy, R* is an optically active alkyl group, X is alkyl or halogen, Y is a single bond ##STR2## and C* is an asymmetric carbon, is chemically stable and shows or induces large spontaneous polarization and is useful in a chiral liquid crystal composition.

  一个具有以下结构的光学活性化合物：##STR1## 其中R是烷基或烷氧基，R*是光学活性烷基基团，X是烷基或卤素，Y是一个单键##STR2## 而C*是一个不对称碳，具有化学稳定性，表现出或诱导出大的自发极化，并且在手性液晶组合物中是有用的。
• [EN] ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSITIONS ANTIMICROBIENNES ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：STAPLETON PAUL

  公开号：WO2005034976A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A catechin is modified in at least one position (most preferably in the 3-position of the C-ring) to increase its lipophilicity. Contemplated catechins are demonstrated to have significantly improved antibacterial properties, likely due to catastrophic membrane damage.

  一种儿茶素至少在一个位置上进行改变（最好是在C环的3号位置）以增加其亲脂性。考虑到的儿茶素已被证明具有显著改善的抗菌性能，可能是由于破坏细胞膜所致。
• Optical active compounds and liquid crystal compositions containing such compounds
  申请人：WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD

  公开号：EP0402110B1

  公开（公告）日：1994-12-14
• ANTIMICROBIAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Stapleton, Paul

  公开号：EP1663124A1

  公开（公告）日：2006-06-07
• EP1663124A4
  申请人：——

  公开号：EP1663124A4

  公开（公告）日：2009-04-29