benzyl N-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)phenyl-4-yl-methyl]-N-pentanoyl-L-valinate | 894793-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)phenyl-4-yl-methyl]-N-pentanoyl-L-valinate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)phenyl]methyl-pentanoylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 894793-37-4
• 化学式: C₂₉H₄₀BNO₅
• 分子量: 493.451
• InChiKey: XRXBFOUXGDXVAT-MHZLTWQESA-N

物化性质

• 沸点：
  623.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)phenyl-4-yl-methyl]-N-pentanoyl-L-valinate 在 4.9 % palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到N-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)phenyl-4-yl-methyl]-N-pentanoyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71750

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)phenyl-4-yl-methyl]-L-valinate 、 戊酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl N-[4-(5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinan-2-yl)phenyl-4-yl-methyl]-N-pentanoyl-L-valinate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/67216

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2006/67216
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/71750
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——