2-烯丙基-4-氯-1-甲氧基苯 | 105591-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-烯丙基-4-氯-1-甲氧基苯
• 英文名称: 2-allyl-4-chloroanisole
• 英文别名: 5-Chloro-2-methoxyallylbenzene；2-allyl-4-chloro-1-methoxybenzene；2-Allyl-4-chlor-anisol；3-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1-propene；4-chloro-1-methoxy-2-prop-2-enylbenzene
• CAS: 105591-47-7
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: FEZLTRCPLPVGFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙基-4-氯-1-甲氧基苯 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三溴化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.08h， 生成 (E)-methyl 3-(3'-allyl-4',6-dihydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  用于动态蛋白质界面的天然产物开关

  摘要：

  小配体是通过动态结合界面控制蛋白质复合物功能的有效方法。在基因转录中发现了经典的例子，其中小配体通过动态激活功能2（AF2）界面调节核受体与共激活蛋白的结合。当前的配体靶向AF2的配体结合口袋侧。很少有配体可以选择性地靶向AF2的共激活子侧，或者可以选择性地从界面的一侧切换到另一侧。我们使用NMR光谱学和建模来识别天然产物，该天然产物靶向AF2两侧的类维生素A X受体（RXR）。然后，我们使用化学合成，细胞筛选和X射线共晶体技术来拆分这种双重活性，从而产生有效且分子效率高的RXR激动剂，以及对RXR /共激活剂相互作用具有选择性的首个抑制剂。我们的发现证明了未来在动态蛋白质界面上探索天然产物的合理性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403773
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 74.34h， 生成 2-烯丙基-4-氯-1-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  用于动态蛋白质界面的天然产物开关

  摘要：

  小配体是通过动态结合界面控制蛋白质复合物功能的有效方法。在基因转录中发现了经典的例子，其中小配体通过动态激活功能2（AF2）界面调节核受体与共激活蛋白的结合。当前的配体靶向AF2的配体结合口袋侧。很少有配体可以选择性地靶向AF2的共激活子侧，或者可以选择性地从界面的一侧切换到另一侧。我们使用NMR光谱学和建模来识别天然产物，该天然产物靶向AF2两侧的类维生素A X受体（RXR）。然后，我们使用化学合成，细胞筛选和X射线共晶体技术来拆分这种双重活性，从而产生有效且分子效率高的RXR激动剂，以及对RXR /共激活剂相互作用具有选择性的首个抑制剂。我们的发现证明了未来在动态蛋白质界面上探索天然产物的合理性。

  DOI：

  10.1002/anie.201403773

文献信息

• Synthesis of Self-Healing Polymers by Scandium-Catalyzed Copolymerization of Ethylene and Anisylpropylenes
  作者：Haobing Wang、Yang Yang、Masayoshi Nishiura、Yuji Higaki、Atsushi Takahara、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.8b13316

  日期：2019.2.20

  fundamental interest and practical importance. Herein we report the synthesis of a new class of self-healing materials, formed by the copolymerization of ethylene and anisyl-substituted propylenes using a sterically demanding half-sandwich scandium catalyst. The copolymerization proceeded in a controlled fashion, affording unique multi-block copolymers composed of relatively long alternating ethylene- alt-anisylpropylene

  自愈材料具有根本的意义和实际意义。在此，我们报告了一类新型自修复材料的合成，该材料通过使用空间要求高的半夹心钪催化剂共聚乙烯和茴香基取代的丙烯而形成。共聚以受控方式进行，提供由相对长的交替乙烯-alt-苯甲酰基丙烯序列和短的乙烯-乙烯单元组成的独特多嵌段共聚物。通过控制分子量和改变茴香基取代基，获得了一系列具有广泛玻璃化转变温度 (Tg) 和机械性能的共聚物。Tg低于室温的共聚物表现出高弹性模量、高韧性和显着的自愈性，能够在机械损伤时自主自愈，不仅在干燥环境中，而且在水和酸和碱水溶液中也能自愈，而那些 Tg 接近或高于室温的那些表现出优异的形状记忆性能。独特的机械性能可归因于结晶乙烯-乙烯纳米域与乙烯-alt-茴香基丙烯基质的相分离。
• Sen; Sen Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1953, vol. 30, p. 433
  作者：Sen、Sen Gupta

  DOI：——

  日期：——
• Devakumar, C.; Mukerjee, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 368 - 372
  作者：Devakumar, C.、Mukerjee, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3-Methyl Isoquinolines
  作者：T. R. Govindachari、B. R. Pai

  DOI：10.1021/jo50016a004

  日期：1953.10
• DEVAKUMAR C.; MUKERJEE S. K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 4, 368-372
  作者：DEVAKUMAR C.、 MUKERJEE S. K.

  DOI：——

  日期：——