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5,10,15-hexa(m-hydroxyphenyl)truxene | 1274941-79-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,10,15-hexa(m-hydroxyphenyl)truxene
英文别名
3-[9,18,18,27,27-Pentakis(3-hydroxyphenyl)-9-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaenyl]phenol;3-[9,18,18,27,27-pentakis(3-hydroxyphenyl)-9-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaenyl]phenol
5,10,15-hexa(m-hydroxyphenyl)truxene化学式
CAS
1274941-79-5
化学式
C63H42O6
mdl
——
分子量
895.023
InChiKey
PGPBFDWEEWLHPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14
  • 重原子数:
    69
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,10,15-hexa(m-hydroxyphenyl)truxene1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-(三甲氧基)苯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 66.0h, 以10%的产率得到18,36,37,53,54,83-Hexamethoxy-3,15,21,33,40,50-hexaoxanonadecacyclo[17.17.17.179,46.347,49.14,8.110,14.117,52.122,26.128,32.135,38.141,45.627,66.19,68.027,67.046,65.058,63.064,75.069,74.076,81]heptaoctaconta-1(36),4,6,8(87),10(86),11,13,17,19(53),22,24,26(85),28(84),29,31,35(83),37,41,43,45(82),47,49(55),52(54),56,58,60,62,64,66,68(75),69,71,73,76,78,80-hexatriacontaene
    参考文献:
    名称:
    5,10,15-六芳基Tru烯的轻松合成:结构和性能
    摘要:
    已经开发了5,10,15-六芳基甲苯衍生物的新合成。实验观察和理论计算证实,在sp 3-杂化桥碳原子上芳基取代基的存在对戊烯核的光物理性质有影响。有趣的是,通过X射线衍射分析证实了具有畸变的戊烯核的笼状化合物11。由于其分子刚性,外围芳基取代基对戊二烯核的光物理性质的影响减小了。
    DOI:
    10.1021/ol200227w
  • 作为产物:
    描述:
    5,10,15-hexa(m-methoxyphenyl)truxene三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以99%的产率得到5,10,15-hexa(m-hydroxyphenyl)truxene
    参考文献:
    名称:
    5,10,15-六芳基Tru烯的轻松合成:结构和性能
    摘要:
    已经开发了5,10,15-六芳基甲苯衍生物的新合成。实验观察和理论计算证实,在sp 3-杂化桥碳原子上芳基取代基的存在对戊烯核的光物理性质有影响。有趣的是,通过X射线衍射分析证实了具有畸变的戊烯核的笼状化合物11。由于其分子刚性,外围芳基取代基对戊二烯核的光物理性质的影响减小了。
    DOI:
    10.1021/ol200227w
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文献信息

  • Manipulating the nanostructure of organogels generated from molecules with a 3-dimensional truxene core
    作者:Kuo-Pi Tseng、Min-Tzu Kao、Tim W. T. Tsai、Chia-Huei Hsu、Jerry C. C. Chan、Jing-Jong Shyue、Shih-Sheng Sun、Ken-Tsung Wong
    DOI:10.1039/c2cc00099g
    日期:——
    Two new truxene-based 3-dimensional (3-D) molecules self-assembled in cyclohexane to give organogels with vesicular and fibrillar nano-morphologies governed by the substitution pattern of the peripheral alkyl amido side-chains grafted onto the rigid 3-D core.
    两种新的基于楚克森的三维(3-D)分子在环己烷中自组装成有机凝胶,其囊状和纤维状纳米形态受接枝到刚性三维核心上的外围烷基基侧链的取代模式支配。
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