5,10,15-hexa(m-hydroxyphenyl)truxene | 1274941-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 5,10,15-hexa(m-hydroxyphenyl)truxene
• 英文别名: 3-[9,18,18,27,27-Pentakis(3-hydroxyphenyl)-9-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaenyl]phenol；3-[9,18,18,27,27-pentakis(3-hydroxyphenyl)-9-heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3,5,7,11(19),12,14,16,21,23,25-dodecaenyl]phenol
• CAS: 1274941-79-5
• 化学式: C₆₃H₄₂O₆
• 分子量: 895.023
• InChiKey: PGPBFDWEEWLHPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-hexa(m-hydroxyphenyl)truxene 、 1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-(三甲氧基)苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 以10%的产率得到18,36,37,53,54,83-Hexamethoxy-3,15,21,33,40,50-hexaoxanonadecacyclo[17.17.17.179,46.347,49.14,8.110,14.117,52.122,26.128,32.135,38.141,45.627,66.19,68.027,67.046,65.058,63.064,75.069,74.076,81]heptaoctaconta-1(36),4,6,8(87),10(86),11,13,17,19(53),22,24,26(85),28(84),29,31,35(83),37,41,43,45(82),47,49(55),52(54),56,58,60,62,64,66,68(75),69,71,73,76,78,80-hexatriacontaene
  参考文献：
  名称：

  5,10,15-六芳基Tru烯的轻松合成：结构和性能

  摘要：

  已经开发了5,10,15-六芳基甲苯衍生物的新合成。实验观察和理论计算证实，在sp 3-杂化桥碳原子上芳基取代基的存在对戊烯核的光物理性质有影响。有趣的是，通过X射线衍射分析证实了具有畸变的戊烯核的笼状化合物11。由于其分子刚性，外围芳基取代基对戊二烯核的光物理性质的影响减小了。

  DOI：

  10.1021/ol200227w
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-hexa(m-methoxyphenyl)truxene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到5,10,15-hexa(m-hydroxyphenyl)truxene
  参考文献：
  名称：

  5,10,15-六芳基Tru烯的轻松合成：结构和性能

  摘要：

  已经开发了5,10,15-六芳基甲苯衍生物的新合成。实验观察和理论计算证实，在sp 3-杂化桥碳原子上芳基取代基的存在对戊烯核的光物理性质有影响。有趣的是，通过X射线衍射分析证实了具有畸变的戊烯核的笼状化合物11。由于其分子刚性，外围芳基取代基对戊二烯核的光物理性质的影响减小了。

  DOI：

  10.1021/ol200227w

文献信息

• Manipulating the nanostructure of organogels generated from molecules with a 3-dimensional truxene core
  作者：Kuo-Pi Tseng、Min-Tzu Kao、Tim W. T. Tsai、Chia-Huei Hsu、Jerry C. C. Chan、Jing-Jong Shyue、Shih-Sheng Sun、Ken-Tsung Wong

  DOI：10.1039/c2cc00099g

  日期：——

  Two new truxene-based 3-dimensional (3-D) molecules self-assembled in cyclohexane to give organogels with vesicular and fibrillar nano-morphologies governed by the substitution pattern of the peripheral alkyl amido side-chains grafted onto the rigid 3-D core.

  两种新的基于楚克森的三维（3-D）分子在环己烷中自组装成有机凝胶，其囊状和纤维状纳米形态受接枝到刚性三维核心上的外围烷基氨基侧链的取代模式支配。
• Facile Synthesis of 5,10,15-Hexaaryl Truxenes: Structure and Properties
  作者：Min-Tzu Kao、Jia-Hong Chen、Ying-Ying Chu、Kuo-Pi Tseng、Chia-Huei Hsu、Ken-Tsung Wong、Che-Wei Chang、Chao-Ping Hsu、Yi-Hung Liu

  DOI：10.1021/ol200227w

  日期：2011.4.1

  A new synthesis of 5,10,15-hexaaryltruxene derivatives has been developed. Experimental observations and theoretical calculations confirmed that the presence of aryl substituents on the sp3-hybridized bridge carbon atoms had an effect on the photophysical properties of the truxene core. Interestingly, the cage compound 11 possessing a distorted truxene core was verified by X-ray diffraction analysis;

  已经开发了5,10,15-六芳基甲苯衍生物的新合成。实验观察和理论计算证实，在sp 3-杂化桥碳原子上芳基取代基的存在对戊烯核的光物理性质有影响。有趣的是，通过X射线衍射分析证实了具有畸变的戊烯核的笼状化合物11。由于其分子刚性，外围芳基取代基对戊二烯核的光物理性质的影响减小了。